A engenharia de defeitos em óxidos semicondutores constitui uma estratégia promissora para a modulação de suas propriedades estruturais, eletrônicas e fotoeletroquímicas, contribuindo para o desenvolvimento de materiais com maior eficiência em processos fotoeletrocatalíticos. Entre esses defeitos, as vacâncias de oxigênio podem influenciar a separação, o transporte e a recombinação dos portadores de carga fotogerados. Entretanto, sua introdução por tratamentos térmicos em atmosferas específicas frequentemente exige equipamentos especializados e sistemas de fluxo contínuo de gases, aumentando os custos operacionais. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo desenvolver um reator para tratamentos térmicos em atmosferas gasosas controladas, compatível com fornos convencionais de laboratório, e investigar sua aplicação na engenharia de vacâncias de oxigênio em filmes semicondutores de tungstato de cobre (CuWO₄), visando à otimização de suas propriedades fotoeletrocatalíticas. O dispositivo foi construído em aço inoxidável, permitindo estabelecer diferentes composições gasosas em seu interior, sem a necessidade de fluxo contínuo durante o tratamento térmico. Para avaliar sua aplicabilidade, filmes de CuWO₄ foram preparados pelo método dos precursores poliméricos, depositados sobre substratos condutores de vidro recobertos com óxido de estanho dopado com flúor (FTO) e submetidos a tratamentos térmicos a 500 °C, utilizando atmosferas constituídas por diferentes proporções volumétricas de ar e nitrogênio (0, 25, 50, 75 e 100% de N₂). Os materiais obtidos foram caracterizados por difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS) e espectroscopia UV-Vis. As propriedades fotoeletroquímicas foram investigadas por técnicas eletroquímicas, incluindo voltametria de varredura linear, cronoamperometria e espectroscopia de impedância eletroquímica. Os resultados evidenciaram a formação de filmes com estrutura cristalina triclínica e absorção óptica na região do visível. O tratamento térmico em atmosferas com diferentes proporções de nitrogênio promoveu modificações nas propriedades dos filmes, associadas à formação de vacâncias de oxigênio, favorecendo a separação dos portadores fotogerados e a transferência de cargas na interface eletrodo-eletrólito. Os filmes modificados apresentaram aumento na resposta fotoeletroquímica, alcançando densidade de fotocorrente de 57 μA cm⁻² a 1,0 V versus Ag/AgCl. A avaliação da atividade fotoeletrocatalítica, utilizando a progesterona como composto orgânico modelo, demonstrou desempenho superior para o filme CuW-75, cuja eficiência de oxidação foi até uma ordem de grandeza maior em relação ao material não modificado, mantendo atividade ao longo de três ciclos de reutilização. Os resultados demonstram a aplicabilidade do reator desenvolvido como alternativa para a realização de tratamentos térmicos em atmosferas gasosas controladas utilizando infraestrutura laboratorial convencional. Além disso, evidenciam a eficiência da estratégia de engenharia de vacâncias de oxigênio para modificar as propriedades eletrônicas e interfaciais do CuWO₄, contribuindo para o desenvolvimento de fotoânodos com desempenho aprimorado em processos de remediação ambiental.

Este estudo apresenta a síntese e a caracterização abrangente de γWO 3 monoclínico e
suas contrapartes dopadas com plasma híbrido de Ar/H 2 /N 2 , controlando o tempo de
tratamento até 60 minutos. A caracterização foi realizada por Difração de Raios X
(DRX), espectroscopia Raman, Microscopia Eletrônica de Varredura por Emissão de
Campo (MEV-FEG), Microscopia de Força Atômica (AFM) e Espectroscopia de
Fotoelétrons de Raios X (XPS) para analisar suas propriedades estruturais e químicas. A
análise de difração de raios X revelou a presença da fase monoclínica do γ−WO 3 para
todos os eletrodos. Os índices de confiabilidade obtidos do refinamento de Ritveld,
sinalizam a distorção da rede cristalina com expansão volumosa significativa e reajuste
no ângulo β para adaptar-se às tensões na rede após o tratamento por plasma. A análise
por espectroscopia Raman indica que a microestrutura após a dopagem é afetada. Os
resultados de XPS demonstraram que o nitrogênio e as vacâncias de oxigênio foram de
fato incorporados à rede cristalina do γWO 3 , e que a dopagem foi bem-sucedida. A
investigação da morfologia revelou aglomerados de tamanhos irregulares em
multicamadas, os tamanhos dos nanocristais e as espessuras dos filmes são reduzidas. A
topografia da superfície 2D e 3D, mostra picos menos rugosos e mais finos, exibindo
redução na rugosidades dos filmes dopados. A espectroscopia UV-Vis demonstrou que
as propriedades ópticas podem ser ajustáveis. A energia da banda proibida diminui de
2,84 eV para γWO 3 para 2,65 eV após 60 minutos de dopagem. Medições em células

fotoeletroquímicas com os fotoânodos de γWO 3 dopados com nitrogênio e ricos em
vacâncias de oxigênio demonstram um aumento significativo da fotoresposta na região
visível, exibindo excelente desempenho e estabilidade fotoeletroquímica. Nos
resultados do teste I-t, os fotoânodos dopados por 10, 30 3 60 minutos exibiram uma
densidade de fotocorrente que foi 1,68, 1,87 e 2,57 vezes maior do que a do γ−WO 3
puro, respectivamente. Nos resultados de voltametria de varredura linear e Mott-
Schottky, o fotoânodo FTO|W-60 exibiu a maior intensidade de fotocorrente (88,17
A/cm²) a uma polarização de 0,7 V (vs. Ag/AgCl) e a maior densidade de portadores
de carga (8,4410 21 ). Os mecanismos de armazenamento de energia eletroquímica são
descritos em termos de processos limitados pela superfície e pela difusão, destacando o
papel da morfologia e da estrutura cristalina. Os eletrodos otimizados para
supercapacitores exibem propriedades eletroquímicas significativamente aprimoradas,
com uma capacitância voltamétrica alta de 173,4 F g −1 (FTO|W-60) e 159,5 F g −1
(FTO|W-10) em relação ao eletrodo FTO|WO 3 puro (14,8 F g −1 ) a 5 mV s −1 . Os eletrodos
dopados exibem altas capacidades de armazenamento galvanostático várias vezes
superior que a amostra γWO 3 pura. Uma atividade excepcional de armazenamento de
energia é obtida e atribuída a um maior número de sítios reativos dos pseudocapacitores
dopados. A estabilidade cíclica aperfeiçoada e a notável durabilidade dos eletrodos
dopados após 5000 ciclos são resultadas da aprimorada estabilidade estrutural,
condutividade e redução na Rct. As propriedades eletroquímicas melhoradas
comprovam a adequação do plasma híbrido para modificação de γ−WO 3 monoclínico e
seu potencial para uso em sistemas fotoeletroquímico e em supercapacitores.

A busca por materiais sustentáveis e que sejam multifuncionais tem impulsionado o desenvolvimento de hidrogéis baseados em biopolímeros para aplicações ambientais e biomédicas. Nesse contexto, esse trabalho teve como objetivo investigar o potencial da goma do cajueiro (Anacardium occidentale L.) no desenvolvimento de materiais poliméricos e nanocompósitos contendo hidroxiapatita pura e modificada quimicamente, visando aplicações na remoção de poluentes aquáticos e na engenharia de tecidos. Inicialmente, foi realizada uma revisão bibliométrica sobre a goma do cajueiro, suas modificações, propriedades e aplicações, evidenciando o crescente interesse por esse biopolímero e sua versatilidade para o desenvolvimento de materiais sustentáveis. Em seguida, foram sintetizados e caracterizados aerogéis nanocompósitos da goma do cajueiro e hidroxiapatita pura e modificada com diferentes aminosilanos, avaliando-se suas propriedades estruturais, morfológicas, térmicas e de intumescimento, bem como seu desempenho na adsorção do corante azul de metileno. Os materiais foram caracterizados como superabsorventes e apresentaram comportamento dependente do pH, boa capacidade na remoção do corante, havendo influência da incorporação e modificação da hidroxiapatita sobre as propriedades adsortivas dos aerogéis. Os resultados demonstraram o potencial desses materiais para a descontaminação de águas residuais, destacando-se a possibilidade de utilização de uma matriz biopolimérica renovável associada a uma fase inorgânica funcional. A partir desses materiais, também foram desenvolvidos scaffolds e avaliados quanto à sua degradação e bioatividade em PBS e SBF, toxicidade e viabilidade celular. Os resultados obtidos indicaram degradação controlada em meio fisiológico simulado, bioatividade com a formação de camada apatítica, viabilidade celular satisfatória, indicando ausência de citotoxicidade. De maneira geral, os resultados indicaram que a goma do cajueiro constitui uma matriz promissora para o desenvolvimento de materiais compósitos com propriedades ajustáveis, enquanto a incorporação e modificação da hidroxiapatita pode ajustar suas propriedades de acordo com a aplicação desejada. Assim, os materiais desenvolvidos possuem potencial para aplicações voltadas à remediação ambiental e na engenharia tecidual, colocando em destaque o uso de um biopolímero renovável e de relevância regional.

As transformações sociais e tecnológicas contemporâneas têm impulsionado a busca por modelos educacionais capazes de superar práticas de ensino tradicionais e transmissivas e que resultem em promover maior protagonismo discente. Nesse contexto, a Aprendizagem Invertida (AI) destaca-se entre as metodologias ativas por propor a reorganização e redefinir a atuação dos sujeitos, ressignificando os papéis tradicionalmente atribuídos a docentes e discentes. Embora sua implementação revele desafios pedagógicos, curriculares e contextuais que não podem ser reduzidos à simples adoção de recursos tecnológicos. Para efeito dessa pesquisa, teve-se como objetivo investigar os fatores pedagógicos, cognitivos e metodológicos que permeiam a implementação da AI no ensino superior de Química, à luz da Teoria da Flexibilidade Cognitiva e das competências propostas por Perrenoud. A investigação caracteriza-se como um estudo de caso de abordagem qualitativa. Para a implementação da AI, foi desenvolvido o método CRA (Ciclo de Rodízio de Atividades), para favorecer a participação ativa, a argumentação científica e a construção colaborativa do conhecimento. Os dados coletados durante a intervenção foram analisados e posteriormente confrontados com a literatura científica, identificada por meio de uma análise bibliométrica realizada na base de dados Web of Science, permitindo ampliar a compreensão das suas especificidades e possíveis lacunas observadas no contexto investigado. Os resultados evidenciaram que a AI não pode ser compreendida como um modelo prescritivo de ensino ou uma simples inversão entre momentos de estudo prévio e atividades desenvolvidas em sala de aula. As dificuldades encontradas no cumprimento do estudo prévio revelam apenas uma das múltiplas dimensões que permeiam sua implementação. A análise das evidências empíricas, fundamentada à produção científica, permitiu identificar que fatores como a natureza dos conteúdos, a autonomia discente, a mediação docente e a organização das atividades influenciam diretamente nos resultados obtidos. Nesse sentido, o método CRA mostrou-se uma estratégia capaz de ampliar oportunidades de interação e progresso na construção argumentativa, ao mesmo tempo em que evidenciou a necessidade de abordagens mais flexíveis e contextualizadas.

O babaçu (Attalea speciosa) apresenta elevada relevância nutricional, tecnológica e socioeconômica, destacando-se como importante recurso alimentar para comunidades tradicionais brasileiras. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os teores totais e a fração bioacessível de Mg, Mn, Cu, Fe e Zn em farinhas de mesocarpo e amêndoa do coco babaçu, nas formas crua e assada, investigando a influência da matriz alimentar e do tratamento térmico sobre o potencial nutricional desses minerais. A composição centesimal e o teor de compostos fenólicos totais foram determinados por métodos gravimétricos e espectrofotométricos, respectivamente. Os teores totais e frações bioacessíveis dos elementos foram quantificados por espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS) após digestão ácida assistida por micro-ondas e digestão gastrointestinal simulada in vitro. A exatidão do método foi avaliada por meio de materiais de referência certificados e balanço de massa. Os resultados evidenciaram diferenças significativas entre as matrizes avaliadas. A amêndoa apresentou maiores teores totais de todos os minerais, elevados conteúdos de lipídios e proteínas e maior valor energético, enquanto o mesocarpo destacou-se pelos elevados teores de carboidratos e compostos fenólicos totais. A bioacessibilidade mineral mostrou-se fortemente dependente da matriz alimentar. O magnésio apresentou maior eficiência relativa de liberação no mesocarpo, enquanto manganês e cobre exibiram maiores contribuições nutricionais na amêndoa. O ferro apresentou baixa bioacessibilidade, especialmente após o assamento, e o zinco permaneceu abaixo do limite de detecção na fração bioacessível em todas as condições avaliadas. O tratamento térmico promoveu alterações distintas na disponibilidade mineral, demonstrando que o efeito do assamento depende simultaneamente do mineral avaliado e das características físico-químicas da matriz alimentar. A avaliação baseada na fração bioacessível indicou redução significativa do potencial nutricional quando comparada aos teores totais, evidenciando que a concentração total não representa adequadamente a disponibilidade mineral potencial. Os resultados reforçam a importância da bioacessibilidade como parâmetro complementar na avaliação nutricional de alimentos vegetais e contribuem para ampliar o conhecimento sobre o potencial nutricional e tecnológico do babaçu.

A doença de chagas permanece como importante problema de saúde pública, e as limitações associadas ao tratamento disponível reforçam a necessidade de investigação de novas moléculas com potencial terapêutico. Neste estudo, avaliou-se, por abordagens in silico, o potencial inibitório de alcaloides de Catharanthus roseus frente à cruzaína, tripanotiona redutase e trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. Inicialmente, 19 alcaloides foram submetidos à ancoragem molecular, sendo reserpine, strictosidine e vinblastine selecionados para análises posteriores por apresentarem, de forma recorrente, elevada afinidade predita frente aos três alvos. A estabilidade e o comportamento conformacional dos nove complexos selecionados foram investigados por simulações de dinâmica molecular de 100 ns, considerando parâmetros estruturais e de interação proteína–ligante. Os resultados evidenciaram comportamentos dependentes do alvo. A strictosidine apresentou o perfil global mais consistente, mantendo características compatíveis com a proximidade aos ambientes catalíticos das três enzimas. A reserpine demonstrou comportamento particularmente favorável nos complexos com cruzaína e tripanotiona redutase, enquanto sua relocalização na trans-sialidase reduziu a sustentação de uma possível inibição diretamente associada ao ambiente catalítico. A vinblastine apresentou comportamento favorável sobretudo frente à tripanotiona redutase e à trans-sialidase, ao passo que, na cruzaína, seu afastamento dos resíduos catalíticos tornou menos consistente a hipótese de inibição direta desse alvo. A caracterização por Teoria do Funcional da Densidade revelou diferenças nas propriedades eletrônicas e na reatividade dos três alcaloides, complementando a compreensão de suas características moleculares. As predições pelo PASS indicaram atividades biológicas de interesse, com destaque para o perfil antiprotozoário associado à reserpine e à strictosidine, enquanto a vinblastine apresentou atividades predominantemente relacionadas à tubulina e aos microtúbulos. As análises ADMET complementaram a caracterização dos compostos, evidenciando propriedades farmacocinéticas e toxicológicas distintas e aspectos relevantes para investigações posteriores. Em conjunto, os resultados apontam a strictosidine como o alcaloide de maior consistência global nas condições computacionais investigadas, sem excluir o potencial da reserpine e da vinblastine frente a alvos específicos. Os achados fornecem subsídios para estudos experimentais posteriores destinados à validação do potencial inibitório e antichagásico desses alcaloides.

A cachaça é uma bebida destilada feita a partir da cana-de-açúcar sendo a mais consumida no Brasil. Dentre os elementos inorgânicos presentes nessa bebida, o cobre se destaca devido ao seu potencial nocivo à saúde humana, o que exige um controle de qualidade contínuo. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi desenvolver um método analítico para a determinação de cobre em amostras de cachaça artesanal utilizando pré-concentração em suporte de papel e detecção por espectrometria de fluorescência de raios X portátil (pXRF). Para as medições analíticas, as amostras foram pré-concentradas em papel de filtro comercial utilizando um volume de 120 μL e uma temperatura de 120 °C. O método foi avaliado por meio de parâmetros de mérito como faixa linear (2 a 10 mg L⁻¹), coeficiente de correlação (0,99661), limite de detecção (0,31 mg L⁻¹)e limite de quantificação (0,93 mg L⁻¹). O método demonstrou precisão analítica aceitável, com valores de repetibilidade e reprodutibilidade abaixo de 6,0%, e boa exatidão, com taxas de recuperação entre 91,4% e 109,9%. A aplicação do método a diferentes marcas de cachaça disponíveis comercialmente mostrou que as concentrações de cobre não excederam 2,5 mg L⁻¹.Portanto, considerando a eficiência da pré-concentração e os parâmetros de desempenho, o método mostrou-se promissor para a análise de cobre em cachaças artesanais, sendo rápido, ecologicamente correto e de baixo custo, tornando-o adequado para aplicações práticas, como o uso por pequenos produtores ou para inspeções regulatórias.

Plantas medicinais são utilizadas há muito tempo na medicina tradicional para tratar e
prevenir diversas doenças. O gênero Dipteryx (Fabaceae) compreende 14 espécies na
América do Sul e Central, destacando-se pela diversidade de compostos, como
cumarinas, flavonoides e terpenoides. Este estudo visa investigar os constituintes
químicos de Dipteryx lacunifera do estado do Piauí, Brasil, e avaliar suas atividades
citotóxica, antimicrobiana e anticolinesterásica. Cinco compostos foram isolados da
fração hexânica derivada do extrato etanólico das folhas: um esteroide, β-sitosterol (1);
dois triterpenoides, lupeol (2) e betulina (3); e dois sesquiterpenos, espatulenol (4) e
(1aR*,2'R*,4aR*,7S*,7aS*,7bR*)-1,1,7-trimetildecahidroespiro[ciclopropa[e]azuleno-
4,2'-oxirano]-7-ol (5). Por meio de CG-MS, foram identificados 19 compostos
adicionais, tais como hidrocarbonetos, esteroides, diterpenos e ácidos graxos. O
constituinte 1 exibiu efeitos citotóxicos contra as linhagens de células tumorais BF-F10
e PC3. Quanto à atividade anticolinesterásica, a fração hexânica demonstrou inibição
apenas na concentração mais elevada, enquanto a atividade antimicrobiana revelou
eficácia contra as bactérias Gram-positivas Enterococcus faecalis e Staphylococcus
aureus. Relatamos, pela primeira vez, um sesquiterpeno raro isolado das folhas de
Dipteryx lacunifera, destacando seu potencial terapêutico e contribuindo para a
compreensão científica da biodiversidade do Cerrado piauiense.

As formações Serra Alta (FSA) e Irati (FI), de idade Permiana, constituem as principais rochas geradoras de hidrocarbonetos da Bacia do Paraná. A Formação Irati é composta por uma sequência de folhelhos carbonáticos ricos em matéria orgânica, intrudida por rochas básicas de idade Jurássico-Cretácea, abrigando os mais importantes depósitos brasileiros de folhelho oleígeno, com diferentes níveis de maturidade térmica. A Formação Serra Alta sobrepõe imediatamente a Formação Irati e é considerada uma das unidades litoestratigráficas menos estudadas da bacia devido ao seu baixo potencial gerador de hidrocarbonetos. Neste trabalho, a matéria orgânica de ambas as formações foi investigada por meio da utilização de biomarcadores moleculares diagnósticos, com o objetivo de avaliar as condições paleoambientais de deposição, a evolução térmica da matéria orgânica e as condições paleoredox do ambiente deposicional. As análises de PCA e HCA dos parâmetros globais e moleculares evidenciaram mudanças na composição da matéria orgânica e nas condições paleoambientais ao longo da coluna estratigráfica. Na região norte, a Formação Irati apresenta predominância de bifitano e índices de gammacerano baixos a moderados. Os valores de Pr/n-C17, Ph/n-C18, IH e IO sugerem a predominância de querogênio do tipo II/III, derivado principalmente de matéria orgânica marinha com contribuição de água doce. Entre os esteranos, predominam os isômeros de estereoquímica ααα 20R em relação aos ααα 20S, enquanto a presença de βTm indica que os folhelhos apresentam menor evolução térmica. Na porção sul, a Formação Irati é caracterizada pela elevada abundância relativa de isoprenoides em relação aos n-alcanos, I₂₅ (PMI), esqualano, gamacerano e β-carotano sugerindo um ambiente marinho um paleoambiente marinho evaporítico, anóxico e hipersalino. Por outro lado, o pacote sobrejacente e mais espesso (≈61 m), correspondente à Formação Serra Alta, apresenta baixo teor de carbono orgânico total (COT), geralmente inferior a 0,5%. Seus folhelhos apresentam uma alta proporção de n-alcanos em relação aos isoprenoides, ausência de biomarcadores relacionados a salinidade, alta contribuição de matéria orgânica terrestre e o aumento da razão Pr/F em direção ao topo da sucessão estratigráfica, indicando a transição de um paleoambiente anóxico para subóxico como resultado do último evento transgressivo na bacia.

Neste estudo foi realizada uma investigação teórica aprofundada a nível da teoria do funcional de densidade (DFT), utilizando a metodologia B3P86/GEN, envolvendo o complexo [RuCl₂(PPh₃)₂(pip)] como precursor catalítico. As geometrias das estruturas foram otimizadas usando os conjuntos de bases def2-TZVPP e def2-SVPP. Na primeira parte do estudo, o norbornadieno (NBD) foi usado como monômero e fonte, juntamente com o diazoacetato de etila (EDA), de duplas ligações. Na segunda parte, foram aplicados os monômeros M1 e mais três monômeros derivados dele, denominados M2, M3 e M4. Estas estratégias foram usadas para propormos diferentes rotas visando à obtenção de polímeros bem definidos. No preparo dessas rotas, fez-se uso, como meio de obtenção dos polímeros, da ROMP, pois esta é um método eficiente na obtenção de macromoléculas poliméricas funcionalizadas, que tem como principal característica, a preservação das insaturações. Na primeira parte do estudo, a espécie ativa é formada a partir do complexo [RuCl₂(PPh₃)₂(pip)] na presença de NBD e da fonte de carbeno. Nesta etapa, a formação do intermediário hexacoordenado [RuCl₂(PPh₃)₂(pip)(NBD)] com o NBD duplamente coordenado do metal, foi favorecida. No complexo [RuCl₂(PPh₃)₂(pip)(NBD)] foi observado que a piperidina se comporta como um doador σ, enquanto o NBD atua como doador π e os grupos PPh₃ atuam como bons aceptores π. Para os caminhos reacionais da primeira parte, propomos que reação ocorre, preferencialmente, por meio da formação de um complexo hexacoordenado do carbeno com o complexo 1, seguida pela dissociação de um grupo PPh₃, com posterior coordenação do NDB, formando o complexo 9, uma espécie capaz de formar o intermediário metalociclobutano necessário para a reação de ROMP. Nos resultados da segunda parte deste estudo, avaliamos os efeitos eletrônicos, energéticos e estéricos provocados pelos quatro monômeros na polimerização. Nestes, foi observado que a energia de interação entre as ligações C=C dos monômeros e o metal, diminuiu com o aumento da cadeia carbônica no complexo 4, corroborando com o aumento do impedimento estérico no mesmo. O mecanismo proposto para a formação do complexo ativo ([RuCl₂(pip)(EDA)m], em que m = M1, M2, M3 ou M4) indicou que a coordenação inicial do carbeno, oriundo do EDA, seguida pela ligação do monômero, é o caminho mais viável. O M3 apresentou a menor barreira de energia para o primeiro estado de transição (TS₁), enquanto M1 foi mais favorável no TS₂. A proximidade geométrica entre o rutênio e os átomos de oxigênio dos grupos carbonila (–C=O) (provenientes tanto do EDA quanto dos monômeros) mostrou-se crucial para a espontaneidade da reação, em que a formação do complexo final se torna mais favorável quando essa interação é intensificada. Com o auxílio das análises de EDA* e CDA, pode-se concluir que, nestes complexos, o sinergismo eletrônico σ-piperidina→Ru(II)↔σ-π-fosfina é o que possivelmente prevalece nas interações metal-ligantes, com a ∆E_orb prevalecendosobre a ∆E_ster.

Este trabalho apresenta o desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas aplicadas à separação de fósseis moleculares e ao tratamento quimiométrico de parâmetros moleculares em amostras rochas sedimentares e óleo de bacias sedimentares brasileira. A pesquisa estruturou-se em três eixos: inovação em materiais, otimização de processos e análise estatística uni- e multivariada de dados. Inicialmente, propôs-se uma nova fase estacionária baseada em sílica quimicamente modificada com bases de brønsted-lowry para a extração em fase sólida (SPE) de biomarcadores ácidos. Complementarmente, empregou-se o Planejamento de Experimentos (DoE) para otimizar o fracionamento simultâneo em coluna líquida clássica (CLC) de hidrocarbonetos saturados, aromáticos e ácidos carboxílicos, identificando a modificação com KOH como a de maior eficiência entre as bases testadas. No âmbito da aplicação, investigou-se amostras de calha da Bacia do Parnaíba sob severa influência de fluidos de perfuração. Utilizou-se o Teste de Permutação para quantificar o impacto da contaminação, além de algoritmos de redução de dimensionalidade, como PCA e UMAP, para estudos de correlação óleo-rocha. Os resultados ratificam a eficácia das novas fases estacionárias na preservação de parâmetros geoquímicos. A aplicação das fases de sílica quimicamente modificadas em ambos os métodos (SPE e CLC) alcançou recuperação superior a 80%, demonstrando desempenho analítico superior às fases comerciais disponíveis. Os resultados da aplicação do Teste de Permutação permitiram identificar parâmetros moleculares estatisticamente mais sensíveis à contaminação e estimar o grau de interferência em nível de grupo de amostras. Os resultados de análise estatística multivariada mostraram que, embora a contaminação severa imponha limites a correlações genéticas robustas, a abordagem quimiométrica proposta viabiliza a distinção precisa de paleoambientes deposicionais, conferindo maior confiabilidade à exploração geoquímica em cenários complexos.

A osteoartrite do joelho (OA) é uma das doenças articulares degenerativa progressiva mais comuns em todo o mundo e se caracteriza principalmente por seu comprometimento crônico e incapacitante, cujo tratamento engloba o uso de analgésicos e anti-inflamatórios que a longo prazo podem ter efeitos adversos graves, como o aumento da incidência de eventos cardiovasculares trombóticos e gastrointestinais. Dentro deste contexto, o objetivo deste estudo é a aplicação de técnicas in sílico para avaliar o potencial farmacológico anti-inflamatório das moléculas presentes na planta Libidibia férrea para ajudar no tratamento da osteoartrite do joelho. Após a seleção das moléculas e das proteínas, os softwares gaussian, preADMET e autodock4 realizaram análises para explorar sistematicamente os padrões estruturais, dinâmicos e termodinâmicos das moléculas e o seu nível de interação com os alvos selecionados referentes a etapa inicial inflamatória, buscando interpretar e avaliar a ação farmacológica da planta. Através dos resultados, foi possível mapear as moléculas considerando sua relevância para o tratamento anti-inflamatório, entre os quatorze compostos bioativos analisados, cinco moléculas foram qualificadas nas avaliações metabólicas e toxicológicas, e apenas a Naringenina-7-O glucósido e a catequina conseguiram interagir de modo inibitório com os alvos da pesquisa, ou seja, o grau de afinidade mostrou uma alta capacidade de bloqueio da molécula no sítio ativo das citocinas, indicando que a planta poderia ser um forte candidato a novo fármaco para o tratamento do quadro inflamatório da osteoartrite de joelho.

O feijão-caupi (Vigna unguiculata (L.) Walp.) constitui uma importante cultura de interesse nutricional, econômico e social, sendo reconhecido como fonte de compostos bioativos com propriedades antioxidantes e potencial aplicação nas áreas de alimentos, farmacêutica e nutracêutica. As folhas dessa espécie permanecem relativamente pouco exploradas quanto à sua composição química mostrando a necessidade de aplicação de ferramentas analíticas capazes de ampliar a exploração dos compostos químicos presentes. Nesse contexto, o presente trabalho teve como objetivo otimizar a extração de compostos fenólicos das folhas de Vigna unguiculata por meio de extração assistida por sonda ultrassônica, utilizando planejamento experimental de misturas simplex-centroide envolvendo água, etanol e acetonitrila, bem como investigar os perfis químicos dos extratos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com detector de arranjo de diodos (HPLC-DAD) associada à análise quimiométricas dos cromatogramas utilizando Analise de Fatores Paralelos (PARAFAC). Os extratos obtidos de folhas da cultivar de feijão-caupi BRS Tumucumaque foram avaliados quanto ao rendimento de extração, teor de compostos fenólicos totais e flavonoides totais. Os protocolos selecionados foram analisados por HPLC-DAD sob as mesmas condições cromatográficas empregadas para os padrões analíticos de rutina, catequina, quercetina, ácido gálico e ácido elágico. A partir dos cromatogramas obtidos, foram gerados dados tridimensionais, constituídos pelas dimensões de tempo de retenção, comprimento de onda e intensidade de absorção, sendo organizados em arranjos de terceira ordem e submetidos ao modelo PARAFAC. Os resultados demonstraram que a composição do sistema extrator exerceu influência significativa sobre as variáveis avaliadas. O maior rendimento de extração foi obtido para a mistura ternária equimolar dos solventes (P7), alcançando 30,6%, enquanto a extração utilizando elevada proporção de água (P3) proporcionou o maior teor de compostos fenólicos totais (10,98 µg/mL). Para os flavonoides totais, o etanol apresentou maior eficiência, sendo observado o maior valor para o protocolo P2 (335,02 µg/mL), ao passo que o protocolo P9, correspondente à mistura equimolar dos três solventes, também apresentou elevada recuperação dessa classe de metabólitos (326,13 µg/mL). A análise por HPLC-DAD permitiu a obtenção dos perfis cromatográficos dos extratos selecionados e dos padrões analíticos, enquanto a aplicação do modelo PARAFAC promoveu a decomposição dos dados tridimensionais em perfis cromatográficos, espectrais e de contribuição relativa independentes. A interpretação integrada dessas informações revelou a existência de componentes com comportamento cromatográfico e espectral compatível com o padrão de ácido elágico, particularmente na região espectral entre 200 e 250 nm. Entretanto, tais resultados constituem evidências analíticas de compatibilidade e não representam identificação estrutural definitiva, cuja confirmação requer técnicas complementares de maior poder estrutural, como Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear. Os resultados obtidos demonstram que a associação entre extração assistida por energia ultrassônica, HPLC-DAD e análise quimiométrica representa uma estratégia promissora para a investigação de metabólitos bioativos em matrizes vegetais complexas, ampliando a capacidade interpretativa dos dados cromatográficos e contribuindo para o aproveitamento químico das folhas de Vigna unguiculata.

Esta investigação teórica apresenta um estudo aprofundado sobre a influência do raio de nanotubos de carbono (CNT) e de nitreto de boro (BNNT) de parede simples na interação com o fungicida clorotalonil (CLT) e com o herbicida catiônico paraquat (PQ). Através da teoria do funcional da densidade, combinando cálculos periódicos de otimização de geometria e de dinâmica molecular, analisou-se como as propriedades estruturais e eletrônicas dos nanotubos zig-zag (8,0), (10,0) e (12,0) são alteradas após a interação. Os resultados demonstram que, para ambos os poluentes, a energia de adsorção aumenta com o aumento do raio do nanotubo, um efeito atribuído ao aumento das interações de empilhamento 𝜋-𝜋 em superfícies menos curvas. Embora ambos os CNTs e BNNTs possam remover os poluentes, os BNNTs se destacam como candidatos mais promissores para o sensoriamento eletrônico de CLT devido à drástica redução do seu band gap e consequente aumento da sensibilidade eletrônica. Para o PQ, as simulações de dinâmica molecular revelaram um mecanismo de adsorção complexo e cooperativo, onde os contraíons Cl- interagem ativamente com os sítios eletrofílicos (átomos de boro) da superfície do BNNT, um fenômeno não observado nos CNTs.

A aproximação entre os conhecimentos produzidos pelas pesquisas em Ensino de Química e a prática docente permanece como um dos desafios da formação de professores. Nesse contexto, materiais didáticos fundamentados em referenciais teóricos da Educação em Ciências podem constituir importantes instrumentos de mediação pedagógica, desde que sejam capazes de orientar a ação docente e favorecer a construção de significados pelos estudantes. Partindo dessa perspectiva, esta pesquisa teve como objetivo elaborar e aplicar um material didático estruturado na forma de Aulas Recheadas para o ensino das Leis da Termodinâmica, analisando processos de mudança e evolução conceitual de estudantes de Licenciatura em Química à luz do Modelo da Mudança Conceitual e da Teoria dos Campos Conceituais de Gérard Vergnaud. A investigação caracteriza-se como uma pesquisa qualitativa e foi desenvolvida com estudantes do curso de Licenciatura em Química da Universidade Federal do Piauí. O material elaborado foi organizado em quatro Aulas Recheadas, correspondentes às Leis da Termodinâmica, sendo aplicada nesta pesquisa a aula referente à Segunda Lei da Termodinâmica, intitulada Entropia: a medida da desordem. A produção dos dados ocorreu por meio da estratégia de escrita e reescrita orientada, mediada pela utilização de um texto de divulgação científica. A análise concentrou-se na identificação dos Invariantes Operatórios, compreendidos como conceitos-em-ação e teoremas-em-ação, manifestados pelos estudantes antes e após a intervenção didática. Os resultados evidenciaram diferentes níveis de apropriação dos conceitos científicos relacionados à entropia, permitindo identificar casos de mudança conceitual, nos quais houve substituição de significados inicialmente incompatíveis com o conhecimento científico, e casos de evolução conceitual, caracterizados pela ampliação e reorganização de concepções previamente existentes. Os resultados também indicam que a metodologia das Aulas Recheadas favoreceu a explicitação das concepções dos estudantes e a construção de explicações mais elaboradas para os fenômenos estudados, evidenciando o potencial da Teoria dos Campos Conceituais como ferramenta analítica para a investigação da aprendizagem de conceitos científicos.

Com o decorrer do tempo, as informações sobre civilizações e suas culturas são perdidas, assim, um meio de trazer luz a estes conhecimentos é por meio de estudos arqueológicos, sobretudo análises arqueométricas de fragmentos cerâmicos e biomarcadores agregados a estes. Com o objetivo de compreender tanto a metodologia de fabricação, quanto o uso das vasilhas cerâmicas pelos antigos habitantes do Sítio arqueológico Ininga (Teresina – PI – Brasil) baseando-se em resíduos orgânicos deixados, procedeu-se com a caracterização dos fragmentos cerâmicos por meio de microscopia óptica, MEV, FRX, FTIR e DRX a fim de conhecer a matéria-prima e as semelhantes no método de fabricação das peças. Na etapa de identificação do uso das vasilhas realizou-se extração por soxhlet de ácidos graxos e posterior identificação por CG-EM. Com os resultados obtidos, foi possível verificar que as amostras cerâmicas são similares em composição e método de fabricação, o que ratifica a ideia inicial que todos os utensílios cerâmicos estudados tenham sido confeccionados por um mesmo povo e devem ser contemporâneos. Em relação ao estudo dos lipídios, pode-se inferir que se tratavam de vasilhas de alimentação, sendo que a maior parte das amostras tinha sinais de fontes alimentar prioritárias de origem vegetal e em apenas dois casos observou-se maiores traços de conteúdo animal, sendo que o extrato da terceira amostra, juntamente com seu estudo estilístico representaram uma peça utilizada no ritual antropofágico. Desta forma, verifica-se que os dados obtidos corroboram com os conhecimentos acerca dos costumes de manufatura e uso de cerâmicas pela população de falantes Tupi, o que serviu como estudo pioneiro para trazer luz aos estudos do Sítio arqueológico Ininga. 

Este estudo de bioprospecção analisou os metabólitos secundários do cogumelo bioluminescente Neonothopanus gardneri e do fungo associado Aspergillus niger, por meio de técnicas cromatográficas e espectroscópicas, para avaliar seus potenciais antifúngicos, antiparasitários e biotecnológicos. Para este estudo, coletou o cogumelo bioluminescente e isolou microrganismos associados, incluindo A. niger. Após o processamento, a extração com solventes orgânicos e o fracionamento cromatográfico, os compostos foram analisados por CLAE-DAD, CLAE-DAD/EM-IES e RMN 1D/2D. O A. niger foi cultivado em arroz parboilizado para a obtenção e o isolamento de seus metabólitos secundários. As análises por CG-EM das frações apolares de N. gardneri identificaram 38 compostos, entre os quais derivados de ácidos graxos, triterpenoides e esteroides. A partir da fração acetonitrila foram obtidas 12 substâncias, seis das quais são inéditas: dois ácidos conjugados ((8E,10E,12S,13S)-12,13-dihidroxi-7-oxo-octadeca-8,10-dienóico (4) e (7S,8S,9E,11E)-7,8-dihidroxi-13-oxo-octadeca-9,11-dienóico (5)), dois ácidos graxos hidroxilados (ácido (9Z,12Z)-8-acetoxi-7-hidroxioctadeca-9,12-dienóico (9) e ácido (9Z,12Z)-7-acetoxi-8-hidroxioctadeca-9,12-dienóico (10)), um éster hidroxilado ((Z)-7,8-dihidroxioctadec-9-enoato de metila (12)) e o acetato de metilo de 6-etoxi-3,4,5-tri-hidroxitetra-hidro-2H-pirano-2-ilo (2). Também foram identificados tetraciclo [7,5,1,0^1,60^12,15]-5,5-dimetil-11-oxa-2-oxo-pentadec-8-en-14(13)-actona (6) e ácido (7S,8S)-dihidroxi-9Z-octadecenóico (8), ambos identificados pela primeira vez em fontes naturais. Da fração acetonitrila identificaram-se também as substâncias adenosina (1), ácido 2-decen-1,10-dióico (3), ácido (7S,8S,9Z,12Z)-7,8-dihidroxi-9,12-octadecadienóico (7) e ácido (E)-8-hidroxioctadec-9-enóico (11). As análises conformacionais das substâncias 4 e 5 foram realizadas por meio do cálculo de estruturas eletrônicas semiempíricas com o PM6. A análise do extrato metanólico de N. gardneri revelou principalmente a presença do nucleosídeo inédito na literatura 3,4,5-trihidroxi-8,12-diisobutil-1,10-dioxa-7,13-diazaspiro[5.8]tetradecane-9,11-diona (15) e de uridina (14), 5-hidroximetilfurfural (13), 5-hidroximetil-2-furamida (16), 2,5-furandimetanol (17) e metil-2-acetamido-2-desoxihexopiranosídeo (18). Do estudo químico do microrganismo A. niger, foram isolados sete naftopiranos conhecidos: Fonsecina B (19), Rubrofusarina B (20), Flavasperona (21), Rubrofusarina (22), Aurasperona B (23), Aurasperona A (24) e Fonsecinona A (25).  As subfrações Ng1 e Ng4 apresentaram 100% de atividade antiesquistossomática contra Schistosoma mansoni após 48 e 72 h, respectivamente. A substância 8 exibiu alta atividade ex vivo (EC₅₀ < 10 μM) sem toxicidade. Contra o HSV-1 (cepa 29R), as frações FMeCNNg e F1.MNg mostraram CI₅₀ de 13,47 e 15,96 μg/mL (IS = 3,75), e F.MeCN apresentou baixa citotoxicidade (IS > 37). Esses resultados destacam N. gardneri e seu fungo endofítico como fontes promissoras de novos metabólitos bioativos inéditos.

O presente trabalho propõe-se a descrever a atualização de biopolímeros para a construção de adsorventes usados na remediação ambiental. Foi feita a submissão de um artigo para revistas científicas com a mesma temática. O manuscrito indicou os efeitos toxicológicos causados por contaminantes presentes em efluentes. Estes efluentes podem ser lançados em corpos hídricos após tratamento não adequado e alcançar humanos e animais, causando efeitos como vômito, câncer e desregulação do sistema endócrino. Os corantes são disruptores endócrinos que compõe inúmeros produtos, especialmente fármacos e alimentos. Assim, também foi feito o estudo de adsorção para o corante azul de metileno em sistema formado por quitosana (CS), ácido tânico (AT) e dodecil sulfato de sódio (SDS). A quitosana e o ácido tânico contribuíram para a formação de sistema com estabilidade em meio ácido e a presença do surfactante SDS permitiu a formação de esferas com modificação da carga superficial líquida da quitosana. O adsorvente seco de CS-AT/SDS apresentou capacidade de adsorção de 262,75 mg g^-1 em ensaios de batelada com corante azul de metileno. O sistema é promissor e ainda precisa de melhorias para garantir maior retenção de contaminantes em meio aquoso.

Os óleos essenciais representam matrizes complexas de metabólitos secundários com ampla aplicação industrial e farmacológica, porém sua composição química pode incluir compostos potencialmente associados a efeitos neurotóxicos, especialmente aqueles contendo grupos carbonílicos com capacidade de inibição da acetilcolinesterase (AChE). Nesse contexto, esta dissertação teve como objetivo avaliar a atividade inibitória da AChE e o risco neurotóxico de óleos essenciais e de uma cetona sintética, por meio de uma abordagem integrada envolvendo bioensaios, biotransformação e métodos computacionais. Inicialmente, foi realizada uma revisão sistemática da literatura, baseada nas diretrizes PRISMA, com foco na biotransformação enzimática de óleos essenciais e seus constituintes, evidenciando a relevância de processos biocatalíticos na modificação estrutural de compostos bioativos, com vistas à obtenção de produtos mais estáveis, seletivos e ambientalmente sustentáveis. Os resultados destacaram a eficiência de lipases, microrganismos e sistemas vegetais na conversão de compostos, especialmente por reações de esterificação e biorredução, contribuindo para a melhoria de propriedades biológicas e físico-químicas. Foram conduzidos estudos experimentais utilizando os óleos essenciais de cravo (Syzygium aromaticum) e arruda (Ruta graveolens), bem como seus produtos biotransformados por meio do sistema vegetal Daucus carota. A caracterização química por GC-MS evidenciou modificações estruturais relevantes, com destaque para a conversão de cetonas em álcoois e a hidrólise de ésteres. A avaliação da atividade anticolinesterásica demonstrou que compostos carbonilados apresentaram maior potencial inibitório, enquanto os derivados reduzidos exibiram diminuição da atividade, sugerindo redução do risco neurotóxico após a biotransformação. As abordagens in silico foram empregadas para complementar os dados experimentais, incluindo análises de propriedades farmacocinéticas e toxicológicas (ADMET), docking molecular e simulações de dinâmica molecular. Os resultados indicaram maior afinidade de ligação para compostos contendo grupos carbonila, enquanto os derivados alcoólicos apresentaram menor estabilidade nos complexos com a AChE, corroborando os dados experimentais. A análise integrada demonstrou que as modificações estruturais influenciam diretamente a relação estrutura-atividade, impactando a afinidade enzimática e o perfil toxicológico dos compostos. De forma geral, os resultados evidenciam que a biotransformação de óleos essenciais constitui uma estratégia eficiente para modulação da atividade biológica e redução do potencial neurotóxico de seus constituintes. A integração entre bioensaios, caracterização química e modelagem computacional contribui para a compreensão dos mecanismos envolvidos na inibição da AChE e fornece bases científicas para o desenvolvimento de compostos mais seguros e sustentáveis, com potencial aplicação nas áreas farmacêutica e biotecnológica.

O complexo [RuCl₂(p-cimeno)]₂ (PCM) foi aplicado pela primeira vez como precursor na transformação de três alilbenzenos substituídos: metileugenol (ME), eugenol (EU) e estragol (EST). ME e EU foram misturados em clorofórmio com o complexo PCM, e 5 μL de diazoacetato de etila (EDA) foram adicionados. A reação foi mantida sob agitação por 72 h a 50 °C, com razões cat:sub (catalisador:substrato) de 1:100 ou 1:10 (mol). Para o EST, as mesmas condições foram aplicadas, porém apenas a razão molar 1:100 cat:sub foi estudada. As misturas finais das reações foram analisadas por RMN de ¹H (ressonância magnética nuclear), com os sinais devidamente atribuídos aos compostos correspondentes. Os valores de integração dos sinais foram utilizados para quantificar as quantidades relativas dos produtos em relação ao substrato remanescente. Os compostos iso-ME e iso-EU foram sintetizados com rendimentos de aproximadamente 70% na razão molar 1:100 cat:sub. Na razão molar 1:10, os rendimentos de iso-ME permaneceram constantes, enquanto os de iso-EU diminuíram para aproximadamente 10%. Os compostos bis-ME e bis-EU também foram observados, com rendimentos inferiores a 10% e de 18%, respectivamente, nas melhores condições. Estudos com EST foram conduzidos para compreender a redução de rendimento de iso-EU na razão molar 1:10, correlacionando esse fenômeno com o equilíbrio do mecanismo de isomerização.

Syzygium malaccense (L.) Merr. & L.M. Perry é uma espécie amplamente utilizada na medicina tradicional, destacando-se pela presença de compostos fenólicos associados a diversas atividades biológicas. No entanto, a ausência de abordagens integradas e de validação bioanalítica padronizada limita a reprodutibilidade e a consolidação de evidências científicas sobre sua segurança e eficácia. Nesse contexto, a presente dissertação teve como objetivo gerar bases científicas para a futura proposição de um protocolo de validação bioanalítica para extratos de S. malaccense, por meio da integração de dados experimentais, analíticos e teóricos. Inicialmente, realizou-se uma revisão sistemática da literatura, com base nas diretrizes PRISMA, com foco na aplicação do modelo Danio rerio na avaliação de toxicidade e atividade antioxidante de extratos naturais. Os resultados evidenciaram a relevância do zebrafish como modelo bioanalítico translacional, mas também revelaram uma lacuna científica significativa, caracterizada pela ausência de estudos aplicados especificamente à espécie S. malaccense, bem como pela falta de padronização metodológica em estudos com extratos vegetais. Complementarmente, foram conduzidos estudos experimentais envolvendo a caracterização fitoquímica dos extratos e frações das folhas por LC-MS/MS e GC-MS, evidenciando a predominância de flavonoides, elagitaninos e compostos lipofílicos. A avaliação biológica demonstrou atividade anticolinesterásica relevante, associada a um perfil de baixa toxicidade em modelos com Artemia salina e Danio rerio. A integração dos dados por meio de análises multivariadas possibilitou a identificação de metabólitos potencialmente relacionados à atividade biológica observada. Adicionalmente, abordagens in silico, incluindo predição de propriedades farmacocinéticas, docking molecular e dinâmica molecular, foram empregadas para investigar as interações entre compostos selecionados e a enzima acetilcolinesterase, indicando interações favoráveis e estabilidade dos complexos formados. De forma geral, os resultados obtidos fornecem evidências integradas sobre o potencial bioativo e o perfil de segurança de Syzygium malaccense, além de identificar lacunas metodológicas e parâmetros essenciais para a construção futura de protocolos de validação bioanalítica. Essa abordagem contribui para o avanço da pesquisa em produtos naturais, fortalecendo a base científica necessária para o desenvolvimento de metodologias padronizadas e translacionais.

A remediação de recursos hídricos contaminados por íons metálicos advindos de efluentes industriais tem sido objeto de pesquisa para o desenvolvimento de materiais adsorventes ecologicamente sustentáveis. Neste contexto, o uso de hidrogéis tornou-se uma solução sustentável para a recuperação de recursos hídricos por ser uma alternativa mais ecológica, devido à abundância, atoxicidade e biodegradabilidade. Além do mais, a adição de cargas inorgânicas advindas da biomassa potencializa seu uso como adsorvente. Dado o uso promissor desses materiais, hidrogéis compósitos superabsorventes foram desenvolvidos a partir da goma do cajueiro ou goma arábica quimicamente modificadas com metacrilato de glicidila, e cinzas de resíduos agroindustriais.  As cinzas utilizadas foram obtidas da casca da castanha de caju, da casca do coco verde, da casca do arroz e do bagaço da cana-de-açúcar. Os materiais obtidos foram caracterizados por meio de espectroscopia de infravermelho com transformada de fourier (FTIR), difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), fluorescência de raios-X (FRX) e tiveram a sua capacidade de remoção avaliada por meio do teste de seletividade multielementar. A modificação química dos polissacarídeos foi evidenciada pelos resultados de FTIR, nos quais uma nova banda em 1712 cm⁻¹ foi observada, característica de C=O. A análise da composição química dos resíduos agroindustriais por FRX confirma a presença de diversos óxidos metálicos e a predominância de óxido de silício e de óxidos alcalinos. Nos resultados obtidos por DRX observou-se o surgimento de fases cristalinas dispersas na matriz polimérica, já as micrografias obtidas por MEV mostram a dispersão das cinzas na estrutura porosa do hidrogéis. Os materiais obtidos também apresentaram alta capacidade de absorção de água, com intumescimento máximo de até 42 g/g para os hidrogéis a base de goma do cajueiro e 37,6 g/g para os da goma arábica modificada. A incorporação das cinzas influenciou de maneira distinta a capacidade de absorção desses materiais, proporcionando aumento para os hidrogéis a base de goma arábica e leve redução para os da goma do cajueiro, porém todos mantiveram características superabsorventes, o que contribui para a difusão de fluidos aquosos para o interior destes materiais. Os testes de seletividade multielementar indicaram boa capacidade de remoção frente a íons metálicos, sendo o íon cobre (Cu²⁺) o de maior afinidade para todos os materiais atingindo uma capacidade de remoção entre 73,8% e 96,8%. Nesse processo, a presença das cinzas influenciou positivamente a adsorção de todos os materiais devido a presença de novos sítios ativos e alterações em sua morfologia. Estes resultados evidenciam que hidrogéis a base de polissacarídeos naturais e cinzas de resíduos agroindustriais são bioadsorventes promissores para o tratamento de efluentes industriais.

The growing demand for multifunctional materials with adjustable properties for detection and catalysis drives research into hybrid nanomaterials. In this context, this study aimed to develop a hybrid nanomaterial composed of manganese ferrite (MnFe₂O₄), silver nanoparticles (AgNPs), and tannic acid (TA) for application in electrochemical detection and catalysis platforms. The synthesis of the components and the hybrid nanomaterial was performed by coprecipitation and reduction methods, respectively. Characterization was conducted by UV-Visible, X-ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Raman spectroscopy, cyclic voltammetry (CV), and differential pulse voltammetry (DPV). XRD and TEM analyses revealed the formation of nanoparticles with an average size of 22.7 nm and a spinel crystal structure, while TEM indicated a uniform morphology with particles in the range of 50-100 nm. Infrared spectroscopy, in turn, confirmed the formation of absorption bands characteristic of M-O. Electrochemically, the hybrid material was investigated by CV and DPV. CV measurements demonstrated that the hybrid nanomaterial exhibits electron transfer behavior involving diffusion and adsorption mechanisms. These findings, combined with DPV, indicate that it can be applied to the development of electrochemical detection and processing platforms.

The conversion of solar energy into chemical energy through photoelectrochemical (PEC) processes has emerged as a promising approach for renewable energy generation and environmental pollutant treatment. In this study, CuWO4-BiVO4 heterostructures were developed to enhance PEC system performance for simultaneous sulfamethoxazole (SMX) degradation and hydrogen production. The photoanodes were prepared using electrodeposition techniques, with CuWO4/BiVO4 and BiVO4/CuWO4 configurations. Structural characterization by X-ray diffraction and Raman spectroscopy confirmed the retention of individual oxide phases: monoclinic BiVO4 and triclinic CuWO4. Optical analysis revealed bandgaps of 2.55 eV for BiVO4 and 2.41 eV for CuWO4, suitable for efficient visible light absorption. The FTO|BiVO4/CuWO4 configuration achieved 100% SMX degradation within 180 minutes, with ~147 µmol hydrogen production and a Faradaic efficiency of 65-70%. The FTO|CuWO4/BiVO4 configuration produced ~133 µmol hydrogen with Faradaic efficiency of 40-45%. Electrochemical measurements showed that FTO|BiVO4/CuWO4 exhibited the highest photocurrent density and superior stability. Cyclic voltammetry data revealed enhanced hole extraction in the heterostructures, while electrochemical impedance spectroscopy indicated lower charge-transfer resistance for FTO|BiVO4/CuWO4, consistent with improved PEC performance. X-ray photoelectron spectroscopy analysis indicated well-preserved surface chemistry, with CuWO4 exhibiting a higher fraction of under-coordinated oxygen species, while photoluminescence spectra confirmed reduced recombination in the heterostructures. These results highlight the potential of CuWO4-BiVO4 heterostructures for efficient dual-functional PEC systems addressing both environmental remediation and energy generation. 

As discussões sobre segurança em laboratórios escolares ainda são pouco abordadas nas aulas de Química, mesmo em instituições com infraestrutura experimental consolidada, como os Institutos Federais de Educação, Ciência e Tecnologia. Embora existam normativas como a NR-06, observa-se a necessidade de fortalecer a consolidação de uma cultura de segurança que integre dimensões técnicas, éticas e profissionais. Nesse contexto, esta pesquisa teve como objetivo desenvolver e analisar qualitativamente uma história em quadrinhos (HQ) voltada às práticas laboratoriais em Química, concebida como proposta didática para contribuir com a cultura de segurança nos Institutos Federais. A HQ foi estruturada em três partes interdependentes. A primeira aborda o uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs), normas regulamentadoras e situações de risco em laboratório. A segunda contempla reações volumétricas aplicadas à determinação de cloretos pelo método de Mohr e à análise de dureza total em amostras de água, articulando fundamentos da Química Analítica às práticas experimentais escolares. A terceira parte apresenta a aplicação da reação de Griess para determinação de nitrito, contextualizando sua relevância no monitoramento da qualidade da água em zonas rurais e aproximando o ensino de problemáticas socioambientais concretas. O estudo caracteriza-se como pesquisa qualitativa, de natureza teórico-descritiva, não envolvendo aplicação direta com estudantes, sendo a análise realizada exclusivamente a partir do material desenvolvido. A fundamentação teórica apoia-se nos Três Momentos Pedagógicos de Delizoicov, Angotti e Pernambuco e na Análise de Conteúdo de Bardin. Foram examinadas unidades de registro textuais e visuais da HQ, organizadas em categorias relacionadas à gestão de riscos laboratoriais, mobilização de conceitos químicos e formação ética diante do risco. Nessa perspectiva, os resultados indicam que a narrativa gráfica apresenta potencial para articular linguagem científica, prevenção de acidentes e reflexão crítica sobre o fazer químico, evidenciando coerência entre conteúdo técnico, estrutura pedagógica e formação ética. Além disso, a proposta demonstra consistência teórico-metodológica e possibilidade de aplicação futura ao integrar práticas laboratoriais, segurança e compromisso social da ciência em uma abordagem didática sistematizada.

A oferta de espaços voltados ao ensino de Química Verde e Sustentável (QVS) constitui um caminho relevante – embora não exclusivo – para o “esverdeamento” da Química. Nesse contexto, destacamos os Textos de Divulgação Científica (TDC), reconhecidos na literatura da área de Ensino de Ciências, por apresentarem temas de Ciência e Tecnologia de modo contextualizado, articulando dimensões éticas, sociais e ambientais, o que os torna recursos favoráveis à disseminação de ideias e práticas fundamentadas na QVS. Diante disso, neste estudo investigamos o potencial dos TDC para um processo formativo orientado à compreensão e problematização da QVS no nível superior. A pesquisa foi desenvolvida ao longo de um semestre, na disciplina Química e Educação Ambiental da Universidade Federal do Piauí, com graduandos em Química (Licenciatura e Bacharelado). Para a produção dos dados, foram levantadas concepções prévias sobre Química Verde (QV) e realizadas três atividades fundamentadas em TDC previamente selecionados: um estudo dirigido; uma atividade de leitura e análise de trechos; e um escape room educativo. Na primeira buscamos introduzir e problematizar a QV; as demais foram direcionadas à identificação de elementos conceituais e humanísticos da QVS, concernentes aos temas abordados nos TDC adotados e articulados aos conteúdos da disciplina. Ao final, os discentes responderam a um questionário quanto às suas percepções sobre o processo formativo. O percurso foi orientado pelos trabalhos de Paul Anastas e colaboradores, com destaque para a Tabela Periódica da Química Verde e Sustentável (TPQVS), em sua versão traduzida (Silva Júnior, Jesus e Girotto Júnior, 2022). As concepções prévias revelaram associação predominante entre QV e Química Ambiental, indicando possíveis abordagens orientadas a essa compreensão. As anotações no TDC para o estudo dirigido foram classificadas segundo modelo analítico adaptado da literatura, sistematizadas pela Análise Textual Discursiva (ATD) (Moraes e Galiazzi, 2016) e articuladas às ênfases da Visão III da alfabetização científica crítica propostas por Sjöström (2024). A análise evidenciou a influência das concepções presentes no texto sobre os registros discentes, da qual emergiu o metatexto “A Química Verde como elemento de proteção social e ambiental, necessária, porém de evolução lenta”. Nas atividades subsequentes, a TPQVS foi empregada como instrumento analítico. No confronto entre as classificações e justificativas atribuídas às ideias do TDC com dimensões estruturantes da QVS, predominaram concepções científico-tecnológicas, sociais e ambientais, indicando que a articulação entre TDC e a TPQVS pode favorecer uma formação integradora, especialmente quando relacionada a pautas humanitárias. No escape room, observamos um desempenho variável, sobretudo no desafio estruturado a partir dos princípios da QV; ainda assim, a integração entre TDC, TPQVS e elementos lúdicos contribuiu para o desenvolvimento de habilidades interpretativas referentes aos conceitos da QVS. As ações, na visão dos discentes, ampliaram as possibilidades formativas, embora tenham representado um desafio para parte dos estudantes. Assim, o presente estudo configura-se como uma via promissora para o ensino de QV, ao mobilizar um recurso já existente e reconhecido, sobretudo porque ainda há cenários na graduação em Química em que essa perspectiva se mostra incipiente.

The solid-state fabrication of electrochemical sensors is an efficient strategy for developing new, low-cost miniaturized devices. This approach does not require solvents, eliminating drying steps, reducing waste, and enabling large-scale production. In this work, we present two approaches for manufacturing portable, low-cost devices. The first demonstrates improved reproducibility and charge-transfer kinetics in large-scale, pencil-drawn three-electrode electrochemical systems produced using an adapted 3D printer.The performance of the devices was evaluated in the presence of the redox probe [Fe(CN)₆]^{3-/ 4-}, where the voltammograms obtained showed improvement in repeatability (RSD 28.8% to 4.4%) and reproducibility (RSD 24% to 2.8%) in relation to the peak potential variation (ΔEp), with an average ΔEp of 300 mV to 144 mV for the systems subjected to heat treatment. The second approach involves manufacturing electrodes by roll-to-roll dry deposition of a mixture of graphite powder and printer toner.The devices produced showed good electrochemical performance, with an average ΔEp of 271 mV (RSD = 8%) and an optimal peak current (Ipa) of 106.10 µA (RSD = 9%) (n = 10). In addition, they exhibited good electrochemical kinetics (k° = 1.47 × 10^-3 cm s^-1) and a low charge-transfer resistance of 0.553 ± 0.01 kΩ. Finally, the toner/graphite-based electrochemical system was chosen because it is a faster and easier manufacturing method for use in the detection of 3-Nitro-L-Tyrosine (3-NLT), an important biomarker of oxidative/nitrative stress in the body, with a detection limit of 0.53 mmol L^-1, demonstrating the reliability and applicability of the proposed methodology.

Estudo da aplicação de extratos de capim-limão, erva-cidreira, malva e TBHQ como antioxidantes em biodiesel de soja. A estabilidade oxidativa do biodiesel é um fator crucial para sua viabilidade comercial e ambiental, pois influencia diretamente sua durabilidade, desempenho e segurança durante o armazenamento e uso. Nesse contexto, tem havido um crescente interesse em alternativas naturais aos antioxidantes sintéticos, especialmente extratos vegetais ricos em metabólitos secundários como flavonoides, taninos e fenóis. Neste estudo, apresentamos uma investigação sobre a aplicação de extratos vegetais e do antioxidante sintético TBHQ em biodiesel de soja. O experimento foi conduzido em três concentrações (500 ppm, 1500 ppm e 3000 ppm) a 110 °C utilizando a técnica de oxidação acelerada Rancimat®. Dentre os extratos avaliados, o maior teor de fenólicos totais foi observado no extrato de malva (EMR), com 74,24 ± 1,9 mg EAG/g, seguido pelo extrato de erva-cidreira (EEC), que apresentou 41,77 ± 2,8 mg EAG/g, e pelo extrato de capim-limão (ECL), com 25,93 ± 0,8 mg EAG/g. Em relação à atividade antioxidante contra o radical ABTS•+, observou-se a mesma ordem decrescente: EMR (991,62 ± 11,18 mM Trolox/g) > EEC (428,30 ± 27,0 mM Trolox/g) > ECL (414,01 ± 24,4 mM Trolox/g). A análise térmica indicou que o TBHQ e o extrato de malva foram os mais estáveis, seguidos pelo extrato de capim-limão e pelo extrato de melissa. Na concentração de 3000 ppm, observou-se um aumento no período de indução de 68,18%, 62,65% e 50,0% em comparação com a amostra controle para os extratos de capim-limão, melissa e malva, respectivamente. Os antioxidantes aumentaram o período de indução na seguinte ordem decrescente: TBHQ > extrato de capim-limão > extrato de melissa > extrato de malva. No entanto, apenas o TBHQ prolongou o período de indução do biodiesel além de 13 horas. Os estudos destacaram a importância do uso de extratos vegetais e antioxidantes sintéticos no controle da degradação oxidativa do biodiesel de soja, aumentando significativamente sua estabilidade.

Este estudo descreve a síntese e a caracterização  de um compósito magnético para a remoção de íons Cu(II) de soluções aquosas, tendo como diferencial a utilização de quitosana obtida a pela desacetilação da quitina extraída de Algas Calcárias Crostosas (CCA), combinada com nanopartículas magnéticas de óxido de ferro. O compósito (MNPFe@QCCA) foi preparado pelo método de coprecipitação química e sem uso de gás inerte. Ao ser comparado com um compósito análogo preparado com quitosana comercial demonstrou superioridade em termos de propriedades de superfície, uma vez que, as análises de Potencial Zeta revelaram uma carga superficial significativamente mais negativa para o MNPFe@QCCA (−55.73±3.08 mV), indicando maior estabilidade coloidal. Adicionalmente, este material apresentou um tamanho médio de partícula menor (DLS: 194±23.7 nm) do que o compósito de quitosana comercial. A caracterização por FTIR e RAMAN confirmou a presença dos grupos funcionais da quitosana e as fases dos óxidos de ferro no compósito, enquanto os ensaios de Magnetometria de Amostra Vibrante (VSM) atestaram as desejáveis propriedades superparamagnéticas do material.

O presente trabalho tem o objetivo de desenvolver um software para dispositivos móveis chamado QuimiQuiz, utilizando o MIT App Inventor, uma plataforma online que permite a criação de aplicativos para dispositivos móveis de forma gratuita. O app é direcionado para a aprendizagem de nomenclatura de compostos orgânicos, em específico, para o estudo de radicais orgânicos. O processo de construção do software foi realizado em quatro etapas: análise, design (planejamento), desenvolvimento e avaliação. A etapa de análise consistiu na busca de aplicativos nas lojas virtuais dos sistemas IOS e ANDROID. O planejamento do aplicativo preocupou-se com a construção dos storyboards, que auxiliaram na construção de uma interface intuitiva buscando visualizar e corrigir possíveis erros. Além disso, durante o planejamento, as questões e respostas foram elaboradas para serem inseridas no app. Após isto, o software, propriamente dito, foi obtido na etapa de desenvolvimento, no qual foi utilizado o ambiente da plataforma e por meio dela foram inseridos os componentes e, posteriormente estes foram programados utilizando blocos. Finalmente, a validação do app foi realizada na etapa de Avaliação. Nesta última etapa, os aspectos de usabilidade, jogabilidade e aprendizagem foram avaliadas através de um questionário, que por sua vez utilizou a escala Likert de gradação para medir o grau de satisfação dos usuários com a ferramenta. Este questionário foi aplicado por meio de um formulário no Google Forms para um público de professores, sendo, posteriormente, os dados de respostas avaliados. O estudo revelou que a ferramenta desenvolvida é bastante promissora no estudo de nomenclatura orgânica, uma vez que auxilia os alunos na revisão do conteúdo, na correção de lacunas no conhecimento e na interação e participação ativa dos educandos, rompendo com as técnicas tradicionais de ensino. O tema de “radicais orgânicos” pode ser abordado de forma lúdica e divertida, o extremo oposto do que normalmente é realizado, utilizando um jogo do tipo quiz permitindo que o aluno realize uma autoavaliação, determine seus pontos fracos, sistematize os conteúdos e planeje o tempo de revisão melhorando a absorção do conteúdo.

A busca por novos biomateriais tem impulsionado o desenvolvimento de hidrogéis magnéticos baseados em polissacarídeos e ferritas. Neste trabalho, foram produzidos hidrogéis magnéticos a partir de goma de angico branco (Anadenanthera colubrina) e ferrita de magnésio (MgFe₂O₄), visando sua aplicação como matriz para carreamento e liberação controlada de fármacos, utilizando o tioconazol como molécula modelo. Os hidrogéis foram obtidos por método de emulsão, seguidos da incorporação da ferrita e, em formulações específicas, do fármaco. As propriedades físico‑químicas, morfológicas e funcionais foram avaliadas por FTIR, Raman, DRX, TG/DTG, DSC, potencial zeta, medidas magnéticas, MEV/MET, ensaios de intumescimento e testes biológicos (atividade antifúngica, toxicidade em Artemia salina e hemólise). A ferrita apresentou comportamento superparamagnético à temperatura ambiente, enquanto os hidrogéis magnéticos mantiveram resposta magnética reduzida devido ao efeito diluente da matriz polimérica. As análises microestruturais revelaram partículas nanométricas com morfologias heterogêneas. Em DRX, ferrita e hidrogéis magnéticos exibiram caráter cristalino, ao passo que o hidrogel sem fase inorgânica mostrou perfil predominantemente amorfo. Os hidrogéis apresentaram alta afinidade por água, com o hidrogel magnético exibindo intumescimento final ligeiramente menor e mais gradual, compatível com restrições estruturais impostas pela fase particulada. Nos ensaios biológicos, hidrogel, hidrogel magnético e ferrita mostraram atividade antifúngica moderada, enquanto o hidrogel magnético contendo tioconazol apresentou maior eficácia contra Candida albicans. Não houve toxicidade aguda nas condições avaliadas, e apenas tioconazol e ferrita apresentaram halos hemolíticos, indicando redução do potencial hemolítico quando incorporados à matriz. A liberação in vitro de tioconazol foi globalmente baixa, e a presença de campo magnético reduziu ainda mais a liberação, sugerindo que o magneto atua como modulador do transporte, possivelmente por alterações microestruturais que aumentam a resistência difusional. Os resultados demonstram o potencial dos hidrogéis magnéticos como sistemas de liberação controlada de fármacos.

Este trabalho teve como objetivo desenvolver e caracterizar curativos tridimensionais à base de quitosana reticulada com genipina obtida dos frutos verdes de Genipa americana L., utilizando tecnologia de impressão 3D. A genipina foi extraída e isolada por maceração estática, utilizando etanol a 70% como solvente, seguida por extração líquido-líquido, purificada e recristalizada por evaporação lenta de solvente seguida por lavagem a frio. Foi caracterizada por análises espectroscópicas (FTIR, UV-VIS e RMN), cromatográficas (CCD, HPLC), e difratometria de raios-X (DRX), confirmando o grau de pureza e sua identidade estrutural. O composto foi utilizado como agente de reticulação natural em hidrogéis à base de quitosana, gelatina e poli(álcool vinílico) (PVA), sintetizados em diferentes proporções. Os hidrogéis foram preparados usando impressora 3D. Os resultados indicaram que a presença da genipina promoveu a formação de uma rede tridimensional estável e robusta, com melhorias significativas na resistência mecânica, estabilidade térmica e capacidade de absorção hídrica. As análises de FTIR e DRX confirmaram a interação entre a genipina e os grupos funcionais dos polímeros, resultando em um biomaterial homogêneo, biocompatível e adequados à bioimpressão. Os curativos impressos apresentaram boa integridade morfológica, elevada capacidade de intumescimento e potencial para aplicação no tratamento de feridas crônicas, promovendo um ambiente úmido favorável à regeneração tecidual. Conclui-se que o uso da genipina natural representa uma alternativa sustentável e eficaz aos agentes de reticulação sintéticos, que alguns são tóxicos como o glutaraldeído, contribuindo para o avanço da engenharia de tecidos e da medicina regenerativa, em alinhamento com os princípios da Química Verde e com os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS números 03, 09 e 12).

Nanopartículas bimetálicas de ouro e paládio (Au–PdNPs) suportadas em matrizes sólidas destacam-se devido aos efeitos eletrônicos e sinérgicos decorrentes da interação entre os metais e o suporte. A incorporação dessas NPs em CeO₂ com morfologia de esferas ocas constitui uma estratégia eficaz para aprimorar seu desempenho. Neste estudo, investigaram-se a oxidação aeróbica do álcool cinamílico e a geração de H₂ empregando Au–PdNPs suportadas em CeO₂ com morfologia de esferas ocas, sintetizadas pelo método de deposição–precipitação com ureia. As análises de difração de raios X (DRX) confirmaram a formação da estrutura fluorita e morfologia observada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). As imagens de microscopia eletrônica de transmissão (MET) revelaram distribuição uniforme das NPs, com tamanho médio de 6,4 ± 0,1 nm. A espectroscopia Raman indicou maior concentração de vacâncias de oxigênio no catalisador, enquanto os espectros de reflectância difusa mostraram aumento da absorção na região visível após a deposição metálica. O catalisador Au–Pd/H-CeO₂ apresentou produção de 45,39 μmol∙g⁻¹ de H₂ em 180 minutos e conversão de 95,4%, com seletividade de 93,8% para cinamaldeído em 1 h de reação. Esses resultados evidenciam o potencial do material para aplicações industriais em processos oxidativos e fotocatalíticos.

Mouriri guianensis Aubl. é uma espécie nativa do Brasil que permanece pouco explorada do ponto de vista fitoquímico. Este estudo tem como objetivo realizar a primeira caracterização detalhada de seus frutos e uma avaliação de suas propriedades biológicas. A composição centesimal e os parâmetros físico-químicos foram determinados para caracterizar o perfil nutricional e a estabilidade biológica do fruto. O perfil químico foi determinado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM) e Espectrometria de Massas com Ionização por Eletrospray por Infusão Direta (DI-ESI-EM), seguida da quantificação do teor de fenólicos totais e da capacidade antioxidante pelo ensaio DPPH. A toxicidade aguda preliminar foi avaliada utilizando o bioensaio com Artemia salina. A composição proximal do fruto apresentou 80,09% de carboidratos, 9,01% de umidade, 3,98% de cinzas, 3,51% de lipídios e 3,42% de proteínas, com pH 5,17, acidez de 2,44, 2,5 °Brix e A_w de 0,43. No total, foram identificados 38 compostos: 14 terpenoides, 7 ácidos graxos e 14 compostos fenólicos. A fração saponificável apresentou predominância de ácidos graxos saturados (71,10%), principalmente ácido palmítico (50,79%), enquanto a fração insaponificável foi caracterizada por alta concentração de lupeol e α-amirina (632,33 ng/mg). Notavelmente, o uvaol e o eritrodiol são relatados pela primeira vez na família Melastomataceae. O extrato etanólico apresentou o maior teor de fenólicos (14,26 mg EAG/g) e capacidade antioxidante superior (CE₅₀ = 156,02 µg/mL). A fração insaponificável também apresentou atividade relevante (CE₅₀ = 380,66 µg/mL). Todas as amostras foram classificadas como não tóxicas (CL50 > 1000 µg/mL), não apresentando diferença estatística em comparação com o controle negativo. Em conclusão, M. guianensis é uma fonte segura e promissora de triterpenoides e antioxidantes naturais, com um perfil químico que valida seu potencial nutricional e farmacêutico.

Este trabalho investigou a degradação fotocatalítica do fármaco furosemida utilizando compósitos de hidróxido de lantânio (La(OH)₃) e cinzas da casca da castanha de caju (CNSA). Os compósitos foram sintetizados via ultrassonicação em três proporções de La(OH)₃/CNSA (1:1, 1:2 e 1:3), variando a quantidade de cinzas. As caracterizações dos materiais por DRX, MEV-EDS, FTIR e Raman confirmaram a formação dos compósitos. A incorporação das cinzas promoveu uma redução na energia do band gap do La(OH)₃, de 5,11 eV para 4,60 eV no compósito com mais cinzas, LC3.  Nos testes de degradação da furosemida sob luz UV, todos os compósitos melhoraram a eficiência em comparação com a fotólise. O La(OH)₃ puro alcançou 64,19% de remoção, enquanto os compósitos LC1, LC2 e LC3 atingiram 53,95%, 54,73% e 58,84%, respectivamente. Embora o La(OH)₃ puro tenha sido o mais eficiente, a adição de cinzas aumentou o percentual de remoção à medida que a quantidade de cinzas cresceu, mesmo com a redução proporcional de La(OH)₃. A cinética de pseudo-primeira ordem demonstrou a superioridade dos materiais, com constantes cinéticas de 0,00888 min⁻¹ para o La(OH)₃ puro e 0,00700 a 0,00754 min⁻¹ para os compósitos. O estudo com supressores para o compósito LC3 indicou a ordem de atividade fotoquímica como e⁻> h⁺> •OH> •O₂⁻. A estabilidade do compósito LC3 foi confirmada após três ciclos de reutilização. Em conclusão, os compósitos de La(OH)₃ e cinzas da castanha de caju são materiais promissores e sustentáveis para a degradação da furosemida sob irradiação UV, destacando o potencial do uso de resíduos agrícolas em remediação ambiental.

As lesões cutâneas associadas a microrganismos patogênicos configuram um desafio crescente na prática clínica, intensificado pelo aumento da resistência aos agentes antimicrobianos convencionais. Diante desse cenário, o presente estudo descreve o desenvolvimento e a caracterização de um hidrogel termossensível formulado a partir de quitosana, gelatina e álcool polivinílico (PVA), contendo óleo essencial de Mesosphaerum suaveolens (L.) Kuntze, com foco em aplicações tópicas de caráter antimicrobiano. O óleo essencial foi obtido por hidrodestilação, alcançando rendimento médio de 0,41%, e teve sua composição química determinada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas, que identificou 20 constituintes, predominantemente monoterpenos e monoterpenoides. Entre os compostos majoritários destacaram-se sabineno (35,68%), fenchona (10,06%), 1,8-cineol (7,67%) e p-cimeno (5,85%). A incorporação do óleo à matriz polimérica foi evidenciada por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier com Reflectância Total Atenuada (EITF RTA), a partir de alterações nas bandas de O–H e C–H e da ausência de picos característicos dos componentes individuais. A análise morfológica por microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostrou uma superfície regular no hidrogel sem a presença do óleo, enquanto as formulações contendo óleo exibiram cavidades esféricas associadas à sua dispersão, com maior heterogeneidade estrutural na concentração de 4%. O óleo essencial apresentou atividade antioxidante, com valor de CE₅₀ de 23,36 mg·mL⁻¹ e a quantificação de fenólicos totais revelou teor de 8,03 ± 0,08 µg EAG·mg⁻¹. Nos ensaios antimicrobianos por difusão em disco, o óleo livre demonstrou elevada eficácia contra Candida albicans, com halo de inibição de 31,5 mm, além de atividade moderada frente a Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Nos testes de contato direto, os hidrogéis sem incorporação do óleo promoveram inibição superior a 60% das colônias dos microrganismos testados, sendo de 97,6 para E. coli, 100% para S. aureus e 96,1% para C. albicans, na concentração de 4%. Os ensaios de citotoxicidade in vitro indicaram ausência de efeitos tóxicos em fibroblastos nas formulações contendo até 3% de óleo essencial (CI₅₀ > 3200 µg·mL⁻¹). Os resultados evidenciam que a veiculação do óleo essencial em hidrogel polimérico representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de sistemas tópicos biocompatíveis com atividade antimicrobiana.

A caracterização arqueométrica de pigmentos rupestres constitui uma ferramenta fundamental para a compreensão das práticas tecnológicas associadas à produção da arte rupestre. Neste estudo, investigam-se as pinturas rupestres do Sítio Apertados, localizado no município de Inhuma, sudeste do Piauí, por meio de uma abordagem analítica integrada. As análises foram realizadas utilizando espectrometria de Fluorescência de Raios X por Dispersão de Energia portátil (pEDXRF), espectroscopia Raman, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e descrição geológica, geomorfológica e pedológica do contexto de inserção do abrigo. Os resultados da pEDXRF evidenciaram elevados teores de ferro (Fe) nos pigmentos, variando entre 8,6% e 26,8%, em contraste com o baixo conteúdo observado no substrato arenítico (2,0% Fe), o que descarta a formação do material pictórico por processos naturais de lixiviação do suporte. Foram também identificados fósforo (P), enxofre (S), alumínio (Al) e potássio (K), indicando a associação do pigmento a filossilicatos e a processos pedogenéticos. A espectroscopia Raman revelou bandas características da hematita (α-Fe₂O₃) em 226, 297, 409 e 611 cm⁻¹, além de sinais associados a silicatos estruturalmente desordenados, como feldspato (127 e 146 cm⁻¹) e quartzo (SiO₂), com bandas em 206 e 465 cm⁻¹. As análises por MEV sugerem a presença de caulinita e microestruturas relacionadas ao intemperismo, reforçando a complexidade mineralógica do material pictórico. Do ponto de vista geomorfológico, o sítio encontra-se inserido em um contexto dominado por neossolos litólicos ricos em óxidos de ferro e argilominerais. Os dados integrados indicam que as pinturas rupestres do Sítio Apertados são constituídas por uma microcamada multifásica predominantemente composta por hematita (α-Fe₂O₃), responsável pela coloração vermelha das figuras, aplicada de forma intencional em fases líquidas e pastosas, possivelmente por meio de aplicação manual ou com o auxílio de instrumentos simples. A composição do material pictórico reflete escolhas técnicas específicas, enquanto as análises por MEV também confirmaram que tanto as pinturas quanto o sítio estão submetidos a processos de degradação associados à ação de microrganismos. Os resultados obtidos demonstram escolhas técnicas específicas na produção das pinturas e fornecem subsídios para compreensão dos processos de conservação dos sítios rupestres do sudeste do Piauí.

Este trabalho propôs o desenvolvimento de um método para determinação simultânea de K e Fe presentes em rapaduras utilizando a Fluorescência de Raios X por Dispersão de Energia portátil (p-EDXRF). As amostras em estudo, provenientes de diferentes Estados da Região Nordeste (Brasil), foram submetidas a ensaios por p-EDXRF e ICP-MS (método de referência), e as repostas analíticas foram usadas para a construção das curvas de calibração. As determinações por p-EDXRF foram realizadas após o estudo das variáveis que influenciam no comportamento do sinal analítico, obtendo parâmetros ótimos com a rapadura granulada, modo de operação sem spot, calibração interna mining Cu/Zn, tempo de análise de 90 s e 0,75 g de amostra. A correlação entre os dados de p-EDXRF e ICP-MS demostrou forte linearidade, atestada pelo coeficiente de correlação, utilizando como resposta a Intensidade do analito normalizada pelo pico Compton para K (r = 0,9993 após a remoção de outlier) e Intensidade do analito normalizada pelo Background para Fe (r = 0,9793). Os limites de detecção e quantificação foram calculados, obtendo 31,47 e 103,85 mg kg-1 para o K e 6,92 e 22,84 mg kg-1 para o Fe, respectivamente, sendo semelhantes a resultados encontrados na literatura para técnica. As concentrações estimadas por p-EDXRF são estatisticamente iguais as concentrações obtidas pelo método de referência, com recuperações que variaram entre 80 a 129% para o K e 81 a 129% para o Fe. Assim, este estudo permitiu concluir que a técnica p- EDXRF demonstra ter um potencial para análise de rapaduras provenientes de diferentes regiões, mostrando versatilidade e robustez frente a diferenças de composição e de matriz das amostras; além disso, o método desenvolvido se apresenta como uma alternativa viável frente a métodos convencionais de análise elementar, devido ao seu baixo custo, portabilidade, praticidade e rapidez nas análises, além de ambientalmente responsável por gerar pouco ou nenhum resíduo.

Os ácidos carboxílicos presentes no petróleo constituem uma classe de biomarcadores geoquímicos de grande relevância para estudos de correlação óleo–rocha, avaliação de maturação térmica e monitoramento de biodegradação. No entanto, sua baixa abundância e elevada polaridade dificultam a extração e a purificação seletiva dessas espécies, exigindo metodologias analíticas robustas. Tradicionalmente, a extração da fração ácida é realizada por Extração em Fase Sólida (SPE) utilizando sílica modificada com KOH (SiO₂/KOH) como fase estacionária. Neste trabalho, propõe-se, de forma inédita, a aplicação da paligorsquita natural da região de Guadalupe–PI como fase estacionária alternativa para SPE de biomarcadores ácidos de petróleo. A paligorsquita natural (Pal_N) foi submetida a processos de purificação química (Pal_P) e ativação térmica a 600 °C, originando as fases de paligorsquita natural termicamente ativada (Pal_NA) e paligorsquita purificada termicamente ativada (Pal_PA). As amostras foram caracterizadas por Difração de Raios X (XRD), Microscopia Eletrônica de Varredura com Espectroscopia de Dispersão de Energia (SEM-EDS), Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) e análises térmicas (TGA/DSC), visando avaliar os efeitos dos tratamentos termoquímicos sobre sua estrutura e propriedades superficiais. As fases Pal_NA e Pal_PA foram aplicadas em experimentos de SPE para a extração da fração ácida de amostras de petróleo, sendo comparadas à fase de referência SiO₂/KOH. Os resultados demonstram que a ativação termoquímica da paligorsquita promove alterações estruturais que aumentam a exposição de grupos silanóis e cátions metálicos superficiais, favorecendo interações por ligações de hidrogênio e complexação do tipo ácido de Lewis com os biomarcadores ácidos. As fases Pal_PA e, especialmente, Pal_NA apresentaram desempenho comparável ou ao da SiO₂/KOH na extração seletiva de ácidos n-alcanoicos, isoprenoicos, terpanoicos e esteranoicos. Dessa forma, a paligorsquita de Guadalupe–PI mostra-se uma alternativa promissora, sustentável e eficiente como fase estacionária em SPE para aplicações em geoquímica orgânica de petróleo.

A química verde e sustentável têm emergido nas pesquisas com intensos esforços no desenvolvimento de solventes inovadores como alternativa aos compostos orgânicos voláteis tóxicos e poluentes na extração de compostos bioativos. Nesse contexto, os Solventes Eutéticos Profundos Naturais (NADES) têm se destacado como uma alternativa promissora e ambientalmente amigável para a extração de compostos fenólicos. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar diferentes NADES quanto à eficiência na extração de compostos fenólicos totais (TPC) utilizando sonda ultrassônica. Além disso, por meio do planejamento fatorial Plackett–Burman (PBD) e da Metodologia de Superfície de Resposta (RSM) com planejamento Box–Behnken (BBD), buscou-se identificar os fatores significativos e otimizar as condições de extração de fenólicos e de potencial antioxidante, com quantificações realizadas por espectrofotometria UV–VIS. As análises de TPC para os diferentes NADES revelaram valores de 1167,44 ± 1,07 mg EAG/100 g para o sistema cloreto de colina:glicose (1:2) e 954,12 ± 4,62 mg EAG/100 g para cloreto de colina:ácido tartárico (1:2). Com base nesses resultados, o NADES composto por cloreto de colina e glicose foi selecionado para as etapas de triagem e otimização. A caracterização química das substâncias do extrato foi realizada pela técnica de Cromatografia Líquida acoplada a Espectrometria de Massas (LC-MS/MS). A análise estatística do PBD indicou modelos altamente significativos, com coeficientes de determinação superiores a 95%, refletindo ajuste adequado do modelo. O fator razão amostra/solvente destacou-se como a variável de maior influência sobre o TPC, apresentando forte efeito linear e curvatura acentuada, conforme evidenciado pelas superfícies de resposta que indicam máximos de extração em níveis reduzidos desse fator. Os parâmetros energia e pulso apresentaram efeitos marginais, com valores de p próximos de 0,05, enquanto tempo e amplitude não foram significativos. Assim, amostra/solvente, energia e pulso foram selecionados para a etapa de otimização. A análise de superfície de resposta do BBD confirmou que a razão amostra/solvente é o fator mais influente no TPC, enquanto energia e pulso apresentam efeitos menos expressivos. Para as análises de LC-MS/MS foram anotados quinze compostos no modo negativo. Os resultados reforçam o potencial dos NADES como solventes sustentáveis, seletivos e altamente eficientes para a extração de compostos fenólicos, além de evidenciar a eficácia da combinação com sonda ultrassônica. Além disso, o uso do PBD e BBD permitiram direcionar o estudo nas condições ótimas com número reduzido de experimentos.

Feridas diabéticas representam um problema de saúde pública onde milhões de pessoas
com diabetes ou doenças vasculares são afetadas. Hidrogeis à base de polímeros e
incorporados a substâncias com ação antimicrobiana e cicatrizante se destacam como
uma alternativa no tratamento dessas feridas crônicas. Neste estudo, curativos formados
por hidrogeis de alginato, nanopartículas de prata (AgNPs) e extratos das cascas e folhas
de Ximenia americana L. foram sintetizados e avaliados em um modelo in vivo de
lesões cutâneas. O alginato de sódio foi utilizado como base do curativo e agente
redutor e estabilizante das nanopartículas de prata. A natureza cristalina das AgNPs
produzidas via síntese verde foi confirmada na análise de DRX pelos picos de difração
em 38º, 43º e 64º correspondentes às reflexões de Bragg (111), (200) e (220) desse
material, respectivamente. Os espectros de FTIR dos hidrogeis apresentaram bandas de
absorção características dos grupos funcionais do alginato com algumas alterações nas
posições e valores dos picos, sugerindo a participação do polímero na reação de redução
da prata. As imagens de MEV mostram que os hidrogeis produzidos possuem superfície
lisa e macroestrutura homogênea. A análise microbiológica revelou que os hidrogeis
produzidos possuem atividade antibacteriana semelhante ou superior ao antibiótico de
referência. O teste de cicatrização in vivo indica redução na área da lesão tratada com os
hidrogéis nos períodos de 3, 7 e 14 dias. O teste de hemólise em eritrócitos de
mamíferos mostrou que o a associação entre Alginato, AgNPs e extratos de X.
americana forma um hidrogel hemocompatível, o que junto aos outros resultados
sugere a possibilidade de utilização desse bioproduto na produção de curativos cutâneos
capazes de cobrir o leito da ferida e liberar compostos ativos com atividade
antimicrobiana durante o processo de cicatrização.

O poliuretano (PU) é um polímero versátil e biocompatível, amplamente utilizado na medicina como scaffold, filmes e revestimentos devido às suas propriedades de cicatrização. A adição de óleo de pequi (Caryocar brasiliense) como agente bioativo permite modificar propriedades do PU como suas características de superfície, físico-químicas e biológicas. Filmes de poliuretano (FPU´s) foram formados a partir de monoacilglicerídeo (MAG) derivado do óleo de pequi, com a incorporação de óleo na matriz polimérica. As análises por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), Raman e Ressonância Magnética Nuclear de sólidos (13C-RMN/15N-RMN) indicaram a formação da estrutura polimérica. As análises de UV-vis e fluorescência demonstraram a conservação de compostos bioativos no MAG e nos filmes, enquanto a Termogravimetria (TG) demonstrou estabilidade térmica dos materiais. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostrou superfície homogênea e lisa para o FPU e heterogênea e rugosa para o FPU5 e FPU10. As medidas de ângulo de contato apresentaram valores para FPU 92,35 ± 1,34, FPU5 103,5 ± 0,18 e FPU10 104,22 ± 1,29. Os ensaios mecânicos revelaram flexibilidade e resistência, com valores de módulo de Young entre 5 e 17 MPa. O teste hemolítico demonstrou biocompatibilidade, com resultados sem formação de halo de hemólise. O teste de intumescimento e degradação revelou uma baixa absorção e degradação, enquanto que o ensaio MTT mostrou viabilidade celular e o teste histológico demonstrou biocompatibilidade e cicatrização acelerada com a incorporação de óleo nos filmes. A partir dos resultados preliminares, os filmes demonstraram propriedades promissoras para aplicação como curativos em cicatrização de feridas.

As isoformas αvβ3 e α5β1 são integrinas presentes na matriz extracelular envolvidas na adesão celular e desempenham papéis críticos em processos fisiológicos e patológicos, como angiogênese, progressão do câncer, inflamação e reparo tecidual. Os syndecans, amplamente distribuídos nos tecidos, regulam a proliferação, migração e adesão celular por meio de vias de sinalização específicas, modulando processos como invasão e metástase. O peptídeo C16 (KAFDITYVRLKF), derivado da cadeia γ1 da Laminina-111, promove a adesão celular por meio de interações específicas com as integrinas αvβ3 e α5β1. O AG73, também derivado da cadeia α da laminina-111, desempenha um papel importante na adesão celular e está associado a processos como migração, invasão e metástase por meio de sua interação com os syndecans em células cancerígenas. Neste estudo investigou-se o potencial farmacológicos dos peptídeos C16 e AG73 por meio de análises ADMET in silico, docking molecular e simulações de dinâmica molecular dos complexos αvβ3_S1@C16, αvβ3_S2@C16 e α5β1@C16; e Syndecan-4@AG73. O C16 apresentou interações mais estáveis com αvβ3 e α5β1 via interações eletrostáticas no sítio de ligação MIDAS do ectodomínio de ambas as integrinas. Os valores teóricos de inibição (Ki) foram de 0,15 µM para o receptor da integrina αvβ3 e 1,04 µM para a α5β1. Além disso, observou-se a formação do complexo αvβ3_S1@C16 em um sítio de ligação hidrofóbico, localizado em uma ampla cavidade no lado oposto ao sítio MIDAS. Os resultados de Docking Molecular e Dinâmica Molecular sugerem que o AG73 também forma complexos estáveis com o Syndecan-4 (Ki = 0,16). No contexto farmacocinético e farmacodinâmico, os peptídeos C16 e AG73 apresentam potencial promissor para diversas aplicações, incluindo modulação da angiogênese, inibição da metástase do câncer, regulação da inflamação e promoção da regeneração tecidual. Esses achados abrem novas perspectivas para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas aos processos mediados por integrinas e syndecans na progressão e tratamento do câncer.

Resíduos de antibióticos em águas residuais tornaram-se uma preocupação global
devido aos seus potenciais riscos para a saúde humana. Processos de oxidação avançada
(POA) provaram ser uma solução eficaz para remover esses contaminantes de águas residuais.
Por tanto, este trabalho descreve a fabricação de um filme de heterojunção binária
FTO|WO 3 |ZnO usando uma combinação de métodos hidrotérmicos e de drop-casting. Os
filmes produzidos foram testados para remover o antibiótico moxifloxacino (MOX) em água
ultrapura. Além disso, o filme de heterojunção FTO|WO 3 |ZnO foi reutilizado para degradar a

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MOX em uma fonte real de água residual (água de rio). Todos os testes mencionados foram
feitos sob irradiação policromática em célula fotoeletroquímica. As imagens microscópicas do
filme de heterojunção FTO|WO 3 |ZnO revelaram que as estruturas WO 3 em forma de placas
foram cobertas por partículas de ZnO, com o filme medindo 8,314 µm de espessura. A
heterojunção FTO|WO 3 |ZnO produziu uma densidade de fotocorrente de 318 µA x cm –2 a 1,0
V vs. Ag/AgCl, excedendo o desempenho de suas contrapartes originais e da heterojunção na
conformação FTO|ZnO|WO 3 . O transporte de cargas via mecanismo do tipo II melhorou a
separação de cargas e aumentou a vida útil dos portadores de cargas fotogerados na
heterojunção FTO|ZnO|WO 3 . Além disso, o filme FTO|WO 3 |ZnO exibiu menor resistência de
transferência de cargas que os demais filmes. O filme de heterojunção FTO|WO 3 |ZnO se
mostrou superior aos demais filmes, atingindo 48% de degradação da MOX em água
ultrapura e uma redução de carbono orgânico de 51,05%, mantendo-se estável ao longo de 4
ciclos de reuso. Na água de rio, a heterojunção FTO|WO 3 |ZnO conseguiu remover 30,1% de
carbono orgânico da MOX. Esses resultados demonstram que a heterojunção FTO|WO 3 |ZnO
foi estável e eficiente mesmo após 4 ciclos de reuso, se destacando como um atraente
candidato para contribuir positivamente com a remediação ambiental.

Nesta tese investigamos como uma sequência didática fundamentada na Teoria dos Campos Conceituais (TCC) de Vergnaud (1990) e no potencial metacognitivo da problematização, explicitação de ideias e negociação de significados influencia o processo de reflexão de licenciandos em Química sobre seu domínio conceitual. Para isso, foram realizadas intervenções em uma disciplina de Metodologia do Ensino de Química, oferecida a um curso de Licenciatura em Química de uma instituição federal de Ensino Superior. Essas atividades foram elaboradas em consonância com os preceitos da TCC e associada à estratégia metacognitiva POE (Perguntar-Observar-Explicar), a partir do tema Atomismo, e contemplaram as seguintes etapas: coleta de concepções prévias, instrução mediada pela leitura de um Texto de Divulgação Científica (TDC); resolução de situações-problemas e realização de entrevistas semiestruturadas. Nesse contexto, foram tomados como dados da pesquisa: o TDC adotado, considerando suas possibilidades de favorecer filiações e rupturas conceituais, bem como sua aplicação em sala, com foco na problematização de conceitos; as respostas dos licenciandos às questões prévias e às situações-problemas, utilizadas para investigar a mobilização de esquemas mentais; e às entrevistas, voltadas à identificação de processos reflexivos. A análise dos dados coletados em todas as etapas fundamentou-se nos preceitos da TCC. No caso específico das entrevistas, a TCC foi articulada à identificação e interpretação das manifestações metacognitivas dos participantes, apoiando-se nas contribuições de Flavell (1979), Efklides (2009) e Peixoto et al. (2023). Em relação à análise do TDC, os resultados demonstram seu potencial em colocar o sujeito em situação e viabilizar a abordagem de dado conteúdo em diferentes contextos. Esse potencial se confirmou em sala de aula, ocasião em que o TDC se mostrou fundamental para articular as discussões. Na avaliação do desempenho dos estudantes nas questões e situações-problema observou-se que os esquemas de ação mobilizados revelaram a coexistência de conceitos científicos e concepções alternativas, evidenciando a persistência dessas últimas. A análise das entrevistas revelou manifestações metacognitivas nas respostas dos estudantes para as atividades realizadas, destacando-se os Conhecimentos Metacognitivos (CM) de pessoa, tarefa e estratégia, as Experiências Metacognitivas (EM) de dificuldade e a Habilidade Metacognitiva (HM) de avaliação. Tais resultados evidenciam um movimento de autoconhecimento dos estudantes, pois as dificuldades enfrentadas os levaram a refletir sobre suas limitações e estratégias de pensamento. Esse processo incluiu a análise da tarefa e a busca por superação, indicando que não apenas reconheceram as dificuldades, mas também avaliaram seu desempenho e operações cognitivas. Diante do exposto, acredita-se aassociação entre a TCC e a metacognição revelou-se promissora para a investigação dos reflexos da tomada de consciência sobre a aprendizagem conceitual, oferecendo direcionamentos para o planejamento de atividades de problematização.

Os elementos de terras raras, incluindo o lantânio, têm propriedades farmacológicas, como antimicrobiana, anticoagulante e anticâncer. Nanopartículas de lantânio têm sido estudadas para aplicações biomédicas. Este trabalho descreve a obtenção de um sistema core-shell nanoparticulado de La₂O₃ e BSA por via precipitação química, para investigar suas características físico-químicas e a atividade biológica do compósito formado. As análises de FTIR, DLS, DRX, potencial Zeta e TG mostraram que a BSA se ligou eficientemente à superfície das nanopartículas de La₂O₃, resultando em um tamanho médio de partículas de 99,3 ± 5,65 nm e PDI de 0,406 ± 0,13 caracterizando um sistema nanoparticulado e monodisperso e conservando a estrutura cristalina hexagonal das nanopartículas de La₂O_3, além disso a adsorção da BSA também aumentou a cristalinidade das nanopartículas, devido a compressão da célula unitária das nanopartículas de La₂O₃ e mostrou possuir excelente estabilidade térmica. A quantidade de BSA na camada superficial das nanopartículas produzidas na faixa de pH 5,0 a 8,0 foi calculada utilizando o ensaio de Bradford, a quantificação da camada de BSA na superfície das nanopartículas provou que o aumento do pH promove maior adsorção da proteína devido a repulsão de grupos de fosfato da superfície. A toxicidade das nanopartículas também foi avaliada por meio do ensaio hemolítico, os resultados mostraram que a adsorção de proteína na superfície das nanopartículas e a utilização do tampão fosfato para a síntese do sistema são fatores determinantes para redução da toxicidade do mesmo. O sistema La₂O₃@BSA pode ser uma opção viável para aplicações biomédicas e pode ser utilizado em testes in vitro e in vivo para investigar sua eficácia

N

No presente estudo, pós de tungstato de diprata (α-Ag₂WO₄, PAW) e molibdato de diprata (β-Ag₂MoO₄, PAM) foram sintetizados pelo método de coprecipitação, enquanto nanofibras de poli(álcool vinílico) (FPVA) e nanofibras compósitas de PVA/α-Ag₂WO₄ (FPAW) e PVA/β-Ag₂MoO₄ (FPAM) foram produzidas pela técnica de eletrofiação. As caracterizações estruturais, realizadas por difração de raios X (DRX) com refinamento de Rietveld, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia Raman, confirmaram que α-Ag₂WO₄ apresenta estrutura ortorrômbica e β-Ag₂MoO₄ estrutura cúbica tipo espinélio. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou morfologias irregulares tanto nas fibras quanto nos cristais. A espectroscopia de reflectância difusa no UV–Vis indicou deslocamento para o vermelho na borda de absorção, com energias de band gap estimadas de 3,34 eV (α-Ag₂WO₄), 3,46 eV (β-Ag₂MoO₄), 4,60 eV (PVA/α-Ag₂WO₄), 3,96 eV (PVA/β-Ag₂MoO₄) e 5,10 eV (PVA). O desempenho fotocatalítico foi avaliado na degradação do corante Rodamina B (RhB) sob irradiação UV, obtendo-se eficiências de 97,0% (α-Ag₂WO₄), 94,8% (β-Ag₂MoO₄), 93,0% (PVA/α-Ag₂WO₄) e 90,6% (PVA/β-Ag₂MoO₄) após 2 h de reação. Após quatro ciclos de reuso, as eficiências permaneceram elevadas, em torno de 90% para α-Ag₂WO₄, β-Ag₂MoO₄ e PVA/α-Ag₂WO₄, e 84% para PVA/β-Ag₂MoO₄. Ensaios com sequestradores de radicais revelaram que os radicais superóxidos (O₂•⁻) e elétrons (e⁻) são as principais espécies reativas responsáveis pela fotodegradação. Testes ecotoxicológicos com Artemia salina indicaram redução significativa da toxicidade das soluções após a fotodegradação. As propriedades antimicrobianas dos pós, das fibras de PVA (FPVA) e das fibras compósitas (FPAW e FPAM) foram avaliadas contra Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus por meio da concentração inibitória mínima (CIM) e da concentração bactericida mínima (CBM). Para P. aeruginosa, os valores obtidos foram CIM/CBM = 0,014/ND mg·mL⁻¹ para PAW, 1,43/1,43 mg·mL⁻¹ para PAM, 1,35/1,35 mg·mL⁻¹ para FPAW, 3,68/11,03 mg·mL⁻¹ para FPAM e 8,78/ND mg·mL⁻¹ para FPVA. Para S. aureus, os valores foram CIM/CBM = 0,794/ND mg·mL⁻¹ para PAW, 1,43/ND mg·mL⁻¹ para PAM, 1,35/1,35 mg·mL⁻¹ para FPAW, 3,68/3,67 mg·mL⁻¹ para FPAM e 14,63/ND mg·mL⁻¹ para FPVA. A citotoxicidade contra células VERO apresentou valores de CC₅₀ (μg·mL⁻¹) de 21,74 ± 0,04 (PAW), <15 (PAM), 103,70 ± 18,90 (FPAW), 111,22 ± 4,02 (FPAM) e >1.000 (FPVA), evidenciando que a imobilização dos semicondutores nas fibras poliméricas reduziu o efeito citotóxico em comparação com os pós isolados. Os resultados demonstram que tanto os pós quanto os compósitos poliméricos apresentam ação antimicrobiana, elevada eficiência fotocatalítica, estabilidade após múltiplos ciclos e capacidade de redução da toxicidade de poluentes orgânicos. A produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) é apontada como principal mecanismo de ação, promovendo alto estresse oxidativo que leva à morte bacteriana e à degradação de corantes. Assim, a incorporação de α-Ag₂WO₄ e β-Ag₂MoO₄ em nanofibras eletrofiadas de PVA configura uma estratégia promissora para aplicações integradas em remediação ambiental por meio de fotodegradação e controle microbiológico devido as propriedades antibacterians dos materiais compósitos.

Mimosa tenuiflora (Jurema preta), é encontrada em países da América Central e do
Sul. Suas cascas do caule e da raiz são utilizadas na medicina tradicional no tratamento de
queimaduras e inflamações, além de preparação de bebidas psicodélicas consumidas em
rituais religiosos indígenas. O trabalho teve como objetivo investigar a composição química e
toxicidade oral aguda do extrato etanólico das cascas das raízes de M. tenuiflora (EEMt), bem
como obter derivados 1,2,3-triazólicos de N,N-dimetiltriptamina (DMT) isolada do EEMt e
avaliar o potencial antimalárico. Foram anotados trezes compostos no EEMt por UPLC-
QTOF-MS/MS e DI-ESI-IT-MS n , incluindo oito proantocianidinas do tipo B, três alcaloides,
um flavonol glicosilado e um derivado de dihidrochacona. As reações de semissíntes por meio
de reações de “click chemistry” possibilitou a obtenção de oitos novos compostos triazólicos
(3-10) derivados do DMT identificados por RMN ¹H, ¹³C, HSQC, HMBC e UPLC-QTOF-
MS/MS. A avaliação de toxicidade oral aguda utilizando camundongos swiss fêmeas com
base nas diretrizes de testes 423 da Organização para Cooperação e Desenvolvimento
Econômico (OCDE) com doses de 300 e 2000 mg/kg do EEMt, não causaram mortalidade,
sinais de toxicidade, alteração no consumo de alimentos e peso corporal. Porém, foram
observadas alterações hematológicas (hemoglobina e hematócrito), bioquímicas (ureia e
proteínas totais) e histológica (coração, rins) nas dosagens de 300 e 2000 mg/kg. Apenas na
administração oral aguda de 2000 mg/kg resultou em alterações histopatológicas no fígado e
bioquímicas em albumina e creatina. O EEMt apesentou DL₅₀ superior a 2000 mg/kg, sendo
inserida na categoria 5 do Sistema Global Harmonizado de Classificação e Rotulagem de
Produtos Químicos (GHS). Em ensaios quimioterápicos frente a cepa W 2 de P. falciparum in
vitro, resistentes à cloroquina, utilizando o método SYBR Green I, o composto DMT
apresentou baixa atividade (IC 50 = 288,4±28,53 μM), quando comparado ao controle positivo
cloroquina (IC 50 = 1,65±0,23 μM). Entretanto, o composto N,N-dimetil-2-(1-((1-(4-
bromofenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil)-1H-indol-3-il)etanamina (4) apresentou IC 50 =
4,8±0,32 μM,. com índice de seletividade dez vezes mais ativo contra o Plasmodium em
comparação contra a linhagem de adenocarcinoma epitelial de ovário - TOV-21G e no estudo
in sílico o N,N-Dimetil-2-(1-((1-(3-(trifluorometil)fenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil)-1H-
indol-3-il)etanamina (7) apresentou melhor energia de ligação (-9.8 kcal/mol). Esses
resultados demonstraram toxicidade do EEMt em alguns parâmetros, o que contribui para
novas avaliação de segurança desta planta em administração a longo prazo e reforça a
importância das modificações estruturais, pois a formação dos novos sítios ativos melhorar a
eficiência do composto inicial (DMT) obtendo-se substância(s) promissora(s) candidatas a
fármacos antimaláricos.

Aspidosperma multiflorum A.DC. (Apocynaceae), conhecida popularmente como “pequiá da casca grossa” ou “pequiá cascudo” de ocorrência nos estados do Mato Grosso, Maranhão, Piauí e Ceará, apresenta uma escassez de estudos químico-biológicos. Dessa forma, o objetivo de trabalho foi realizar uma investigação do potencial químico e biológico das folhas e cascas do caule dessa espécie. O material vegetal foi submetido a marceração com etanol fornecendo os extratos etanólico das folhas (EEF) e cascas do caule (ECC). O EEF, após a partição, gerou as frações hexânica (FHF), acetato de etila (FAcF) e aquosa (FAqF), enquanto o EEC, após fracionamento em cartucho C-18, forneceu as frações aquosa (FAqC), metanol/água 1:1 (FMHC), metanólica (FMC) e clorofórmica (FCC). Com exerção de FHF e FCC, as amostras foram submetidas a análise por cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massa, com ionização por eletrospray e analisador quadrupolo por tempo de voo nos modos de ionização negativo e positivo, resultando na anotação de 40 compostos nas amostra das folhas e 15 no extrato e frações das cascas do caule. O ácido quínico, ácido cafeoilquínico, lioniresinol-9'-O-hexosídeo, N-metilacuamidina, yohimbina, ajmalicina, des-N-metil-dehidrouleina e asperfenamato estão presentes nas folhas e cascas do caule da espécie. FHF e FCC foram submetidos a análise por cromatografia gasosa acoplado a espectrometria de massas resultando na identificação de 48 compostos. Com exceção da copsinina, dasicarpidona e aparicina, os demais compostos relatado nesse trabalho são inéditos na espécie. EEF e FAcF apresentaram citotoxicidade alta frente a linhagem tumoral MBA-MD-231 (CI₅₀=34,56 μg mL^-1) , enquanto FAcF foi frente às linhagens tumoral HCT-116 (CI₅₀=13,58 μg mL^-1) e não tumoral L929 (CI₅₀=10,30  μg mL^-1). EEF, EEC, FAqC, FMHC FHF e FCC mostraram atividade citotóxica baixa frente a L929, enquato FHF e FCC foram inativos frente a MBA-MD-231 e HCT-116. EEF, FAcF e FAqC apresentaram atividade antibacteriana alta frente a S. aureus (CIM variando de 93 e 15 µg mL^-1), enquanto, FAcF, FAqF, EEC, FMHC e FMC atividade antifúngica alta frente a C. albicans e C. krusei (CIM variando de 62 e 7,8 µg mL^-1). Para FHF a atividade antimicrobiana foi moderada frente a E. coli, C. albicans e C. krusei, enquanto para FCC, a atividade antibacteriana foi moderada frente a E. coli. A atividade antileishmania frente a L. amazonensis foi alta para FMHC e FMC (CI₅₀ de 0,51 e 5,40 µg mL^-1), moderada para EEC, FAqC, FCC e baixa para EEF, FAcF, FAqF e FHF. Os resultados do ensaio anticolinesterásico de EEC e FAqC foram promissores (CI₅₀ 0,54 e 0,092 mg L^-1). EEF e EEC mostraram percentuais de atividade antioxidante de 18% e teor de fenóis totais de 111,78 e 174,70 mg EAG/grama de extrato, respectivamente. Os resultados obtidos neste trabalho ampliam os conhecimentos químico e biológico da espécie A. multiflorum e podem contribuir para a preservação da biodiversidade brasileira.

O aumento de efluentes tóxicos tem impulsionado estudos voltados para a remediação desses poluentes. Nesse contexto, este estudo investigou uma rota alternativa para a produção de materiais sólidos contendo titanato de cálcio (CaTiO₃), dopado com bismuto e sódio, visando propriedades de interesse para aplicação em processos fotocatalíticos. Assim, o CaTiO₃ puro e dopados (BNCT) foram sintetizados via moagem de alta energia à temperatura ambiente, durante um período de 2 h. Os materiais foram caracterizados por difração de raios X (DRX) e refinamento pelo método de Rietveld, espectroscopia vibracional Raman e no infravermelho, espectroscopia UV-vis por reflectância difusa e microscopia eletrônica de varredura (MEV). A obtenção da fase ortorrômbica para todos os materiais preparados foi confirmada pelas análises de DRX e pelo refinamento Rietveld. A dopagem com bismuto e sódio resultou no deslocamento de todos os picos para menores valores de 2θ, indicando um aumento no volume da célula unitária. As caracterizações vibracionais Raman e infravermelho, corroboraram com as informações obtidas por DRX, uma vez que os modos vibracionais identificados foram característicos do titanato de cálcio pertencente ao grupo espacial Pbnm. A espectroscopia UV-vis revelou valores de energia de bandgap (E_gap) de 3,52, 3,50, 3,45 e 3,41 eV para os materiais tratados termicamente a 400, 500, 600 e 700 °C, respectivamente. As micrografias obtidas evidenciaram a formação de materiais em escala nanométrica, com partículas de diferentes tamanhos em razão do processo de moagem de alta energia, que contribui para a redução do tamanho das partículas. A amostra tratada a 400 °C apresentou melhor desempenho fotocatalítico em comparação com o puro e as demais amostras, promovendo a completa degradação da solução do corante rodamina b (RhB) em 90 min. Já as amostras tratadas a 500, 600 e 700 °C exibiram taxas de degradação de 56,5%, 48,7% e 48,5%, respectivamente. Os ensaios realizados com os compostos capturadores revelaram que os buracos (h⁺) foram os principais responsáveis pela oxidação das moléculas do corante RhB. Portanto, estes materiais obtidos, pode ser considerado promissores para a degradação de poluentes orgânicos utilizando luz UV.

O estudo dos nanotubos de titanato sintetizados por via hidrotérmica teve início em 1998, com os relatos de Kasuga e colaboradores. Desde então, diversos trabalhos têm buscado aprimorar suas propriedades por meio de dopagens iônicas, funcionalizações e heterojunções com nanopartículas de diferentes óxidos. No entanto, os estudos relacionados à dopagem com íons de cobalto e à formação de nanocompósitos magnéticos ainda são pouco explorados, o que evidencia a necessidade de investigações mais aprofundadas. Diante disso, neste estudo, propôs-se: i) a síntese de TiNTs pelo método hidrotérmico alcalino, utilizando como precursor o dióxido de titânio com mistura polimórfica (anatase, rutilo e brookita), visando à aplicação fotocatalítica; ii) a dopagem in situ dos TiNTs com íons Co²⁺, seguida da ancoragem de óxido de ferro para formação do nanocompósito (Co-NaTiNT@FeO), com o objetivo de melhorar as propriedades magnéticas e eletrônicas dos nanotubos; iii) a comparação entre os nanocompósitos obtidos a partir de diferentes precursores de TiO₂. Os resultados indicaram a formação de TiNTs com diâmetro externo médio de 14,2 nm, diâmetro interno de 3,9 nm, espaçamento interlamelar de 0,72 nm e aumento de aproximadamente 60% na área superficial em relação ao precursor. Além disso, os materiais apresentaram elevada atividade fotocatalítica na degradação da rodamina B sob irradiação UV–Vis, atingindo 90% de remoção em apenas 2 h. Em relação aos nanocompósitos, os resultados confirmaram a presença de íons Co²⁺ na região lamelar dos nanotubos, bem como a ancoragem homogênea das nanopartículas de FeO, o que resultou na redução da banda proibida de 3,61 para 2,66 eV. Adicionalmente, foram observadas emissões fotoluminescentes nas regiões vermelha, amarela e laranja, além de um aumento da área superficial do compósito de 197,00 para 210,46 m²·g⁻¹. A comparação entre os nanocompósitos obtidos a partir de diferentes precursores de TiO₂ mostrou que o Co-NaTiNT(BAR)@FeO apresentou a maior área superficial (210,46 m²·g⁻¹) e a menor banda proibida (2,47 eV), enquanto o Co-NaTiNT(A)@FeO obteve os melhores resultados em fotoluminescência, estudos magnéticos e ensaios de hipertermia, com uma melhoria de 38% no efeito térmico. Esses resultados evidenciam o potencial dos nanotubos de titanato e de seus nanocompósitos magnéticos para aplicações tecnológicas, especialmente em fotocatálise e no tratamento térmico de doenças por meio da aplicação de campos magnéticos alternados.

O óxido de rosa (OR), constituinte do óleo essencial de rosas, apresenta potencial atividade anti-inflamatória. No entanto, sua aplicação é limitada devido à sua volatilidade, baixa solubilidade e rápida degradação. Para contornar essa problemática, as nanopartículas de albumina (NPsBSA) podem ser utilizadas, pois apresentam biocompatibilidade, capacidade de carreamento e proteção de compostos ativos. Assim, o intuito desta pesquisa foi desenvolver e caracterizar NPsOR@BSA pelo método de dessolvatação com reticulação via ligação dissulfeto e investigar sua citotoxicidade e atividade anti-inflamatória. Ao avaliar o tempo de agitação e concentração de BSA na síntese, verificou-se que o ensaio com 2 h e concentração de 40 mg mL^-1 apresentou os resultados mais satisfatórios, com diâmetro hidrodinâmico de 257,51 ± 4,77 nm, PDI de 0,128 ± 0,011, potencial zeta de -32,86 ± 2,89 mV e rendimento (%) de 62,17 ± 2,07, sendo nanométricas, monodispersas e estáveis. A análise morfológica exibiu formato oval e circular para as NPsBSA e NPsOR@BSA, com tamanho médio inferior a 300 nm (270 nm e 256 nm, respectivamente). Em relação ao DTG das NPsOR@BSA, a curva apresentou perda de massa, a 320 ºC, sugerindo formação de nanoestrutura com maior estabilidade térmica, resultando em potencial aumento das propriedades anti-inflamatórias. A ausência dos picos característicos de OR nos espectros de infravermelho indica o encapsulamento do OR na matriz polimérica. Além disso, o ensaio de hemólise evidenciou que as nanopartículas de BSA e OR@BSA não apresentaram toxicidade para as células sanguíneas, indicando sua adequação como biomateriais para a entrega de drogas. Portanto, este estudo busca preencher uma lacuna na literatura, fornecendo informações relevantes sobre a síntese, caracterização e potencial terapêutico das NPsOR@BSA, contribuindo para o avanço da nanomedicina e abrindo caminhos para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas com maior eficiência e menor toxicidade.

A matriz energética global, baseada majoritariamente em combustíveis fósseis, resulta
em emissões significativas de dióxido de carbono (CO2), intensificando o efeito estufa
e agravando as mudanças climáticas. Apesar dos avanços na redução dessas emissões,
estratégias eficazes para sua captura e conversão ainda são necessárias. Neste contexto,
a hidrogenação catalítica surge como uma solução promissora, especialmente com o uso
de catalisadores acessíveis e amplamente disponíveis. Neste estudo, utilizamos a Teoria
do Funcional da Densidade (DFT) para avaliar computacionalmente porfirinas de ferro
como potenciais catalisadores da hidrogenação de CO2, com foco no mecanismo reacional
e na influência dos estados de oxidação e spin do ferro. Nossa análise revela que sistemas
porfirínicos contendo Fe2+, no estado de spin singleto apresentam a etapa de formação do
hidreto mais estável, reduzindo a energia do sistema e favorecendo a reação. Além disso, o
estado de transição TS45 (etapa de ativação do CO2) é identificado como o passo limitante
da velocidade da reação. A ativação do CO2 ocorre de forma mais estável no estado de
spin quinteto, sendo compatível com a reatividade multistate. Com relação ao estado de
oxidação mais favorável, verificamos que Fe3+ no estado quarteto apresenta a barreira
mais estável para etapa de ativação do CO2, mas a ausência da etapa de dissociação do
H2 impede a conclusão do ciclo catalítico. Adicionalmente, a inclusão de uma base, como
trimetilamina, favorece a etapa de splitting do H2. No entanto, durante a coordenação do
CO2, não melhora a eficiência do processo, sendo o caminho sem base energeticamente
mais favorável.

Resíduos de antibióticos em águas residuais têm causado efeitos negativos na saúde
humana e organismos aquáticos. A fotoeletrocatálise é uma alternativa promissora para
reduzir esses efeitos. Portanto, o presente trabalho fabricou filmes compósitos de CuWO 4 /g-
C 3 N 4 contendo 5, 10 e 20% em peso de g-C 3 N 4 (com base na massa de CuWO 4 ) usando o
método hidrotérmico e drop-casting, e os filmes foram nomeados como CW/CN5, CW/CN10
e CW/CN20. Os filmes fabricados foram testados quanto à sua eficácia na degradação de
cloridrato de moxifloxacina (MOX) presente em água ultrapura e em água do rio Parnaíba,
Teresina, Piauí, usando irradiação policromática e com os filmes polarizados em 0,7 V vs.
Ag/AgCl. Várias técnicas analíticas, como DRX, MEV-FEG, XPS e UV-Vis, foram usadas
para caracterizar os filmes. Os padrões de DRX mostraram que os compósitos exibiram
tamanhos de cristalitos menores do que o CuWO 4 puro, corroborando o tamanho médio de
partícula observado nas imagens MEV-FEG dos compósitos. As análises fotoeletroquímicas
revelaram que, embora os filmes compósitos apresentassem menor densidade de fotocorrente
do que o CuWO 4 puro, eles exibiram tempos de recombinação mais longos, especialmente o
filme CW/CN20. O filme CW/CN20 polarizado a 0,7 V vs. Ag/AgCl, exibiu um percentual
de degradação da MOX em água ultrapura de 49,89% e 50% de remoção de carbono orgânico
observada por TOC, superior ao observado no teste sem polarização. Além disso, o filme
CW/CN20 exibiu bom desempenho fotocatalítico de degradação da MOX em água do rio,
alcançando um percentual de redução de carbono orgânico da MOX de 19,60%, além de uma
redução de aproximadamente 83,59% de carbono orgânico presente na amostra de água do
rio. Notavelmente, a via de transferência de cargas por esquema-Z direto favoreceu um tempo
de recombinação mais longo dos portadores de cargas, e com a aplicação de potencial,
promoveu um aumento substancial na eficiência geral dos dois processos. Os testes
antibactericidas mostraram que a MOX degradada exibiu uma concentração inibitória mínima
maior, indicando que sua atividade antibacteriana foi reduzida pela metade, em comparação
com a solução MOX padrão, corroborando os resultados fotoeletrocatalíticos. Finalmente,
nossas descobertas mostraram que filmes/eletrodos eficientes e de baixo custo, podem ser
aplicados diretamente na remoção de poluentes orgânicos em águas residuais, sob condições
ambientes, usando luz solar ou policromática.

As cerâmicas arqueológicas são fundamentais para o estudo das civilizações pretéritas, sendo frequentemente analisadas para revelar aspectos das técnicas de fabricação. Este estudo teve como objetivo caracterizar quimicamente e mineralogicamente 116 fragmentos cerâmicos provenientes de dez sítios arqueológicos (Lagoa do Portinho 1, Lagoa do Portinho 2, Dunas 1, Dunas 2, Las Tres Marias, Sambaqui das Chagas, Sambaqui do Campo, Sambaqui do Cachimbo, Seu Bode e Torres 1), localizados no litoral piauiense, nas cidades de Parnaíba, Luís Correia e Cajueiro da Praia, por meio de uma abordagem multitécnica. Foram utilizados o Microscópio Óptico Portátil 50x, a Espectroscopia de Fluorescência de Raios X (FRX) portátil, a Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), a Difratometria de Raios X (DRX) e tratamento quimiométrico para analisar o processo de produção das peças e identificar similaridades entre as amostras. As pastas cerâmicas analisadas são compostas principalmente por sílica (SiO₂), óxido de ferro (Fe₂O₃) e alumina (Al₂O₃). Nos fragmentos, identificaram-se minerais como quartzo, hematita, feldspato, caulinita, rutilo e dolomita, o que permitiu inferir que a queima das cerâmicas provavelmente ocorreu a temperaturas inferiores a 450 °C. A avaliação quimiométrica revelou similaridades entre as amostras cerâmicas dos diferentes sítios estudados. Assim, as multitécnicas utilizadas mostraram-se eficazes na caracterização das pastas cerâmicas, contribuindo para o conhecimento dos aspectos de produção desses artefatos.

As leguminosas são importantes fontes de proteínas e de moléculas bioativas, como os flavonoides. Esses compostos pertencem ao grupo de compostos fenólicos e são conhecidos por apresentarem elevada atividade antioxidante. O objetivo desta pesquisa foi analisar o grau de similaridade entre amostras de feijão considerando a possível relação da atividade antioxidante com o teor de compostos fenólicos aplicando ferramentas quimiometricas, como PCA e HCA. A identificação dos compostos fenólicos foi realizada utilizando a técnica de HPLC. Para a realização dessa pesquisa foram analisadas oito amostras de feijão, sendo 4 cultivares de feijão-caupi e outras 4 de feijão comum. A análise da capacidade antioxidante foi realizada por meio da quantificação dos radicais DPPH e ABTS, bem como de fenóis totais e flavonoides. Os resultados obtidos indicaram que algumas amostras de feijão mostraram correlação com a concentração de fenóis totais e atividade antioxidante. O feijão Verde obteve os maiores valores de fenóis totais e atividade antioxidante utilizando o método DPPH^• , já com atividade antioxidante utilizando o radical ABTS, a cultivar Guariba de feijão-caupi apresentou o maior valor. Em contrapartida, os valores das quantificações de flavonoides totais e fenóis totais foram os menores. No feijão Preto foi encontrada alta concentração de flavonoides totais e uma variedade maior de ácidos fenólicos juntamente com o feijão carioca, BRS-Guariba e BRS- ARACÊ.